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论坛背景：
无菌医疗器械灭菌包装可分为初包装和附属包装两大部分，把初包装称作“无菌屏障系统”，将附属包装称为“保护性包装”。
无菌屏障系统就是直接和医疗器械接触，并构成微生物阻隔屏障的无菌包装系统，它是医疗器械灭菌包装的核心部分。而保护性包装则是设计成从组装到最终使用过程中，防止无菌屏障系统和其内装物品受到损坏。
国内对医疗器械灭菌包装的认识较欧美发达国家要晚，始于2000年后。目前国内很多业内人士对医疗器械灭菌包装的认识，仍还局限在如包装的剥离强度、剥离完好性、灭菌适应性等一些基础的问题上，而不能从总体上把握医疗器械灭菌包装是一个完整的包装系统，是一个典型的、严格的无菌屏障系统。
无菌屏障系统是最终灭菌医疗器械安全性的基本保证。
同时中国的工业灭菌技术，也处于一个蓬勃发展的过程。很多中小企业没有系统、有效地管理灭菌过程，尤其是在灭菌过程确认方面，无法符合国际标准要求。
现在，国家政府监管部门和医疗器械制造商已逐渐认识到医疗器械包装的重要性。为了进一步宣传和推广无菌医疗器械包装和灭菌的系统知识，帮助相关制造商降低包装灭菌系统的质量风险，现由无菌屏障系统和灭菌行业内的企业先锋、技术服务公司、检测单位等机构，联合举办本次的无菌医疗器械包装与灭菌技术高峰论坛，以期为相关医疗器械行业提供一次非常难得的关于无菌医疗器械包装与灭菌技术的专业、前沿和权威的交流平台。
论坛优势：
专业、前沿、权威的无菌医疗器械包装与灭菌技术交流平台
美国医疗器械协会促进协会(AAMI)主席MichaelH.Scholla博士等国内外专家及行业领军人做精彩报告
全国消毒技术与设备标准化技术委员会支持
数百家业内知名企业精英代表参加
参会收益：
与国内外知名无菌医疗器械包装技术专家面对面交流，了解国际标准要求最新动向;
与企业制造商高层代表交流，了解最直接的技术信息;
参会对象：
国家政府医疗器械监督部门相关负责人;医疗机构或健康行业医疗设备采购或使用的相关负责人;
无菌医疗器械生产和经营企业的高层管理人员以及与技术、质量、销售、设计、工程等有关的负责人或技术人员;无菌医疗器械包装和灭菌相关的包装材料商、包装设备商、包装袋制造商、灭菌加工商;
医疗器械行业相关投资人;有意进入无菌医疗器械行业的投资者、企业负责人等
论坛核心内容
最终灭菌医疗器械包装的国际及国内标准更新及介绍、包装材料选择评估、包装方案设计、包装设备对包装成型的影响、灭菌对包装的影响、包装的防生物污染控制、包装检测、包装的认证审核
会议时间及地点：
会议时间：2014年10月28-29日
会议地点：广州南丰朗豪酒店(英伦风格的国际化五星级酒店)
酒店地址：广州海珠区琶洲会展中心南二路(近新港东地铁站F出口)
备注：2014年秋季广交会的第三期(10月31日-11月4日)包括医疗器械及相关耗材或敷料等主题。
会议组织：
主办单位：
广东省医疗器械质量监督检验所
奥咨达医疗器械服务集团
安保包装(深圳)有限公司
杜邦中国集团有限公司
承办单位：
深圳市金派医疗包装灭菌服务有限公司
