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第七届中国医疗器械监督管理国际论坛

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛

时间:2016-09-11 08:00:00 至 2016-09-13 18:00:00结束
地点:成都 成都世纪城新国际会展中心 成都市世纪城路198号

发布时间:2016-05-06 15:32:06

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推荐参加: 2016中国医疗康复行业峰会 (时间:2016-12-03 地点:上海 复旦皇冠假日酒店)

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门票名称单价(¥)截止时间数量

会议通知
Meeting notice

为宣传中国医疗器械监督管理法规政策,加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流,促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴,提高审评的科学性和技术水平,提高企业的遵纪守法意识,促进企业与政府以及企业间的交流,推进新技术标准和技术成果的应用,以进一步提高医疗器械的安全性和有效性,中国食品药品国际交流中心拟于2016年9月11-13日成都举办第七届“中国医疗器械监督管理国际论坛”

本次活动将由国内外医疗器械监管部门,医疗器械技术审查机构,有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流。

会议名称:第七届中国医疗器械监督管理国际论坛

会议时间:2016年9月11-13日

会议地点:成都世纪城新国际会展中心

注册地点:
成都世纪城假日酒店(西楼)大堂
地址:中国四川省成都市高新区世纪城路208号

论坛语言
以中、英文为主,所有会场均安排中英文同声传译。
 

会议门票
Meeting ticket

早期优惠注册:(2016年7月31日止):4800元/人。

网上注册及现场注册:(2016年8月1日起):5800元/人。

注册费
※自2016年8月1日起注册的参会代表,将不能享受早期注册的优惠价格。
现场注册
未办理会前注册的代表:请于报到时到现场自助注册台填写注册信息,注册成功后根据注册流程表办理交费等事宜。
现场交费注册时间:2016年9月10日 9:00-20:00
※ 为避免报到现场拥挤,建议大家办理会前网上注册。

往期回顾
Passed events

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评三处审评员董劲春和何静云分别介绍了过敏原特异性IgE抗体检测试剂技术和人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂技术的审查指导原则。中国食品药品检定研究院医疗器械检定所副所长杨振和英国标准协会认证经理孙芸分别回顾并展望了体外诊断试剂中国标准物质的发展和欧洲体外诊断试剂法规的变化。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评一处审评员郭兆君介绍了影像型超声诊断设备新技术注册技术的审查指导原则,中国食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心电磁兼容室主任孟志平分析了EMC注册检验中的问题,爱惜康能量事业部全球法规事务总监Hortense Allison探讨了超声能量平台产品IEC检测相关的问题。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评二处审评员董文兴和郭晓磊分别与大家共同探讨了脊柱内固定系统的审评要点和椎间融合器的临床评价技术要求。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评四处审评员骆庆峰对血液透析浓缩物审评要点进行了探讨,强生法规事务政策与信息部副总裁Phil Desjardins和强生公司法规事务经理何丽娟一起对美国、欧盟和中国对组合产品的监管进行了横向和纵向的比较。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评一处审评员张庆介绍了牙科有源产品的审评要点,北京大学口腔医学院口腔材料研究室助理研究员韩建民的讲题是“口腔材料生物安全性评价的考量”。中国食品药品监督管理总局法制司法规二处调研员张皋彤介绍了医疗器械的分类规则,Zimmer Dental法规事务副主管Melissa Thompson向听众介绍了ZfxTM数字解决方案。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评三处审评员董劲春和何静云分别介绍了过敏原特异性IgE抗体检测试剂技术和人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂技术的审查指导原则。中国食品药品检定研究院医疗器械检定所副所长杨振和英国标准协会认证经理孙芸分别回顾并展望了体外诊断试剂中国标准物质的发展和欧洲体外诊断试剂法规的变化。

第七届中国医疗器械监督管理国际论坛现场图片

中国食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心审评一处审评员郭兆君介绍了影像型超声诊断设备新技术注册技术的审查指导原则,中国食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心电磁兼容室主任孟志平分析了EMC注册检验中的问题,爱惜康能量事业部全球法规事务总监Hortense Allison探讨了超声能量平台产品IEC检测相关的问题。


标签: 医疗器械

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