会议介绍
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时间
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内容
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9:00—9:30
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参会嘉宾签到
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9:30—9:40
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中国药科大学领导开幕致辞
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9:40—10:10
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主旨演讲：《大数据在医药行业的应用》
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演讲人：陈曙 中国药科大学教授、理学院副院长
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10:10—10:50
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主旨演讲：《新药研发信息的获取与利用》
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演讲人：侯钰 药智精英俱乐部专家委员会专家
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10:50—11:00
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茶歇
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11:00—11:40
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主旨演讲：《探讨新药立项调研的专利检索》
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演讲人：赵鸿萍 中国药科大学副教授
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11:40-12:10
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主旨演讲：《技术转让政策解析》
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演讲人：李天泉 药智网联合创始人、高级工程师
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午餐（12:10——13:30）
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13:30—14:15
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主旨演讲：《全球化数据检索对申报FDA的cmc文件准备工作的重要性和关键点》
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演讲人：吕东浩 前美国FDA的高级评审官、博士
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14:15—14:50
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主旨演讲：《药品的专利检索与利用》
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演讲人：侯钰 药智精英俱乐部专家委员会专家
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14:50—15:00
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茶歇
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15:00—15:45
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主旨演讲：《全球Ⅱ、Ⅲ期临床试验新药品种的筛选与跟踪》
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演讲人： 李天泉 药智网联合创始人、高级工程师
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15:45—16:00
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闭幕
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会议费用：
药智精英俱乐部会员、《药学进展》会员、中美生物医药创业投资群会员、中国孤儿药创新联盟会员：300元/人
企业人员（非会员）： 500元/人。
注：费用包含会务费及午餐费，交通、住宿自理。
【会议通知】近期，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》将新药与仿制药重新定义与分类。新政的调整会对医药新药研发与申报带来哪些影响?企业如何应对? 新药申报条件的日益收紧与正规，对药品立项研发提出了新的挑战。在互联网技术与大数据飞速发展的当下，信息的检索、利用、交流将对医药科学的发展产生巨大的影响，在这样一个时代，医药科研的发展必须紧紧依靠信息技术。
中国（南京）2015医药信息获取与利用论坛
在此背景之下，药智精英俱乐部携手中国药科大学、《药学进展》编委会举办“中国（南京）2015医药信息获取与利用论坛”，就如何在新形势下如何高效地对医药数据信息进行检索与利用，对新药研发申报存在的难点共同探讨，寻找破题之道。
【会议名称】 “中国（南京）2015医药信息获取与利用论坛”
——新理念 新途径 新方法
【会议时间】 2015-11-18
【会议地点】 中国药科大学（玄武门校区）学术交流中心107室
【会议规模】 200人
【会议机构】
主办单位：中国药科大学 药智精英俱乐部《药学进展》编委会
协办单位：药智网
【参会人员】
药品研发机构负责人与研究人员、药品生产企业高管及药品研发注册人员
会议看点
【专业性】 汇聚国内一线研发注册专家，不含糊，不鸡汤，不白话，不张扬。
【务实性】聚焦中国医药研发与申报的真问题、真需求，探讨、分享有效的解决办法，做到真正解疑惑、指方向；
【互动性】 聚焦于药品研发与申报，让行业精英碰撞出思维火花，对话专业大牛，博弈行业领秀；
【影响性】 吸引行业内主流媒体亲临现场深度报道，高曝光度。
主办单位：中国药科大学 药智精英俱乐部 《药学进展》编委会
协办单位：药智网