如何应对FDA检查专题研讨会
时间:2014-05-29 08:00 至 2014-05-30 18:00
地点:上海
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如何应对FDA检查专题研讨会 已截止报名
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会议介绍
学习目标
为期2天的课程将帮助您清楚理解美国FDA是如何进行药品检查的。
本次课程将阐述质量部及其他相关部门如何应对FDA检查,以及如何有效与FDA沟通。
学习安排与内容要点
◆ FDA食品药品和化妆品法案以及704“调查权”
◆ 检查的类型
◆ 作战室行为
◆ 如何应对FDA询问
◆ FDA检查工厂时企业该做的和不该做的
◆ 积极应对检查
◆ 回答FDA483条例
面向人群
为以下专业人士量身定制
◆ 质量合规经理
◆ 质量总监
◆ QC经理
◆ 法规协调员
◆ 文档管理经理
◆ 工厂总监/经理等
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门票
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常见问题
1、免费活动如何报名参加?
请通过文章中的联系方式报名参加。
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你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询,我们会尽快联系你。
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1、活动具体地址待报名后告知。
2、报名前可咨询“活动家”客服,服务热线 400-003-3879
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尽早报名,早报早优惠。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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