首页>商务会议>医疗医学> 仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会 发布时间:2015-11-24 09:36:17

仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会

仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会

会议时间:2015-12-04 08:00:00至 2015-12-06 18:00:00结束
会议地点:上海  
会议规模:暂无
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国务院日前发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确将推进仿制药质量一致性评价,这将使得各单位/公司愈发关注仿制药质量,如何将仿制药做到与原研药质量等同,将成为未来数年内业内热点与焦点,且未来趋势也一定是“质量将成为市场竞争的不败法宝”!

仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会

为帮助药品生产和研发相关人员更好地学习和掌握仿制药一致性评价研究相关技术要求,提升实际操作能力和业务水平,全国医药竞争力促进联盟定于2015年12月4日-6日上海市举办“仿制药研发‘顶层设计’与质量管理及审评技术要点研讨会”

参会对象

制药企业和新药研究机构的研发人员,各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员,药品生产企业研发技术与质量管理负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员

会议名称:仿制药研发“顶层设计”与质量管理及审评技术要点研讨会

会议时间:2015年12月4日-6日(4日全天报到)

会议地点:上海市 (地点确定直接通知报名者)

主办方:全国医药竞争力促进联盟

会议门票


会议费用

会务费:1980元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理

会议场地:

标签: 制药 药品 仿制药研发

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主办方没有公开参会单位

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