• 会议通知
  • 会议门票
  • 免费报名

首页>商务会议>医疗医学> 2015全国罕见病组织网络年会

2015全国罕见病组织网络年会

2015全国罕见病组织网络年会

时间:2015-04-25 08:00:00 至 2015-04-27 18:00:00结束
地点:北京  

发布时间:2015-02-04 16:30:26

APP下载
邀请函下载

会议报名

该会议为免费会议,参会请点击 "免费报名" 提交信息,主办方审核通过后会在会前发送参会通知,请大家耐心等待。

参会人信息







会议通知
Meeting notice

近年来,罕见病领域病友服务组织蓬勃发展,已有40余种罕见疾病群体成立了相应的患者组织,在患者群体关怀救助服务、心理支持、科普教育、媒体倡导、政策倡导方面开展了大量工作,各罕见病组织之间的交流也不断加深,2011年6月我们联合多家机构发起了“中国罕见病组织发展网络”。自2011年开始,我们共举办十场各类的组织交流会,其中有近50家各类组织参加了培训会。  

2015全国罕见病组织网络年会​(2015全国罕见病组织网络年会)

罕见病发展中心(CORD)成立于2013年,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的药物可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。下设信息服务部、罕见病组织支持部、宣传教育部及政策研究部四个核心业务部门。

2015全国罕见病组织网络年会(2015全国罕见病组织网络年会)

2015年4月,罕见病发展中心(CORD)在壹基金海洋天堂计划、爱佑慈善基金会和Geneva Global“CSSP2项目”的资助下,计划为罕见病组织提供系统的能力建设培训、提供小额资助及项目资助(又称蜗牛计划),培育和孵化新兴罕见病组织,提高各罕见病组织的病友服务能力,加强罕见病群体和组织发声和赋权,促进罕见病组织交流和学习网络,推动罕见病组织自身的可持续发展。

我们定于2015年4月25日至27日在北京举办全国罕见病组织网络年会暨春季能力建设培训会,我们诚挚邀请全国各类罕见病病友服务组织前来参加,本次会议将着重讨论以下议题:回顾各成员机构2014年工作总结及2015年工作计划、病友服务及社会宣传、罕见病组织间协作和发声、政策倡导等众多内容,欢迎各组织报名参会。


会议门票
Meeting ticket

参会说明:

1、每个组织最多提供两个参会名额,参会者必须为该组织的负责人;

2、所有参会组织必须于4月5日17时前提交《2014年工作总结和2015年工作计划》PPT至[email protected]

[email protected]贴(补贴以申请后批准金额为准);

4、参会者务必确保全程参加培训,主办方将以半天为单位进行签到作为出勤记录;

5、会后每位参会者必须提交参会总结(2000字左右);

6、参会总结提交及全程参会将作为交通报销补贴的前置条件。


标签: 罕见病 病理

用户留言 还可以输入120个字


CheckCode

全部留言(0)


扫一扫立即购票

扫一扫立即购票
安全·方便·快捷

确定
CheckCode

请先登录

免注册,使用合作网站登录

QQ 微信 微博