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2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛

时间:2015-05-14 08:00:00 至 2015-05-15 18:00:00结束
地点:上海 上海好望角大饭店 徐汇区肇嘉浜路500号

发布时间:2015-04-22 14:10:52

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会议报名

门票名称单价(¥)截止时间数量

会议通知
Meeting notice

物质与能量代谢是生命活动的基本问题,人体代谢正常是机体健康的重要保证。近年来,我国人口结构老龄化、城市化趋势明显,由此带来肿瘤心血管疾病、糖尿病、肥胖等疾病的高发。在这些疾病中,往往存在着人体代谢的异常。在这些疾病的发生与发展机制中,仍然存在大量悬而未决的机体代谢问题。比如代谢性疾病的线粒体如何参与能量代谢,各种细胞因子如何调节糖脂代谢,细胞信号转导与细胞代谢有怎样的关系等,需要多学科相互协作进行大量的研究。

近年来,大量的新型分子标志物被发现,尤其是高通量研究手段的出现,对非编码RNA的认知,对凋亡、坏死性凋亡与自噬调控作用的了解,以及新型脂肪因子的发现,为疾病在代谢方面的发生机制提供了全新的“视界”。在临床应用方面,不断有代谢性疾病的新的靶向药物上市,有新的治疗方式出现。以糖尿病为例,临床糖尿病治疗中针对远期效应的强化降糖,生活方式干预对糖尿病的预防作用,糖尿病的个体化治疗,以及针对真实世界的大型观察性研究和登记数据库的应用,极大推动糖尿病的临床发展,也使我们对糖尿病的认知有了新的高度,对糖尿病的个体化治疗、个体化达标和远期预后,有了新的认识,有助于更具有针对性的预防和控制。

会议名称:2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 

会议时间:2015年5月14-15日

会议地点:上海好望角大饭店

但是,在多学科的合作借鉴以及临床与基础研究的相互配合上,仍然存在提高的可能。希望通过本论坛,汇聚内分泌、心血管、肿瘤等多个领域代谢研究的同仁,通过交叉结合、相互引智、协同携手,共同提高中国代谢研究的水平,推动代谢性疾病治疗的发展。为此,我们热忱的邀请您参加本次研讨会,与您相聚在上海! 

会议主题

基础研究
转化医学
临床应用
能量代谢与线粒体
脂肪代谢与肥胖
肿瘤代谢与相应抗癌疗法
中枢神经对骨代谢的调控
糖代谢平衡与糖尿病
糖尿病新型治疗靶点
细胞因子在糖脂代谢、肿瘤生长与代谢中的作用
肿瘤细胞氧化还原代谢
代谢性疾病新型分子标志物研究及个体化治疗
细胞自噬与代谢调控
中医方证代谢组学
糖尿病的基因治疗与细胞治疗
铁代谢调节信号转导
心血管代谢性疾病的研究
新型临床研究设计在糖尿病中的应用
酸性代谢与钙稳态
盐代谢记忆致细胞功能异常的研究
真实世界研究与登记数据库在代谢性疾病研究中的应用
代谢记忆的分子信号
糖脂代谢与神经疾病
临床研究规范解读与统计学

参会人群:

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛

会议日程
Meeting schedule

5月14日 星期四
时间
演讲题目
嘉宾
09:00-09:40
乙酰化通过调节ACLY与MTPa的稳定性调节肝脏脂肪酸代谢
汤其群 复旦大学基础医学院 院长
09:40-10:20
FAM3A and FAM3B: the role in hepatic lipid metabolism
管又飞 深圳大学医学院 院长
10:20-10:40
茶歇&展台参观
10:40-11:20
糖尿病神经病变的新视野
赵志刚 河南省颐和医院 院长
11:20-12:00
高脂饮食对肥胖前动物代谢组的影响
唐惠儒 复旦大学生命科学学院 教授
12:00-14:00
午餐
14:00-14:40
氧化代谢紊乱与阿尔茨海默病
柯尊记 上海中医药大学 教授
14:40-15:20
miR-378与肝脏糖脂代谢
应 浩 中国科学院上海生命科学研究院 研究员
15:20-15:50
TBD
Seahorse Bioscience
15:50-16:10
茶歇&展台参观
16:10-16:50
中国人MODY的特点、基因诊断与转化医学研究
刘丽梅 上海市糖尿病研究所 副所长
16:50-17:30
蛋白质稳态(特别是泛素化及降解)调控与分子识别(拟)
胡荣贵 中科院上海生命科学研究院 研究员
5月15日 星期五
09:00-09:40
线粒体氧化磷酸化复合体功能改变在代谢性疾病发生中的作用
吕建新 温州医科大学检验医学院 生命科学学院 院长
09:40-10:20
代谢物对细胞信号的表观调控
赵世民 复旦大学生命科学学院 教授
10:20-10:40
茶歇&展台参观
10:40-11:20
利用质谱组学与系统生物学研究非酒精性脂肪肝发病机制和生物标志物
尹慧勇 上海科院上海生命科学研究院 研究员
11:20-12:00
肠道:2型糖尿病发病和治疗的新视角
彭永德 上海交通大学附属第一人民医院 教授
12:00-13:30
午餐
13:30-14:10
Cask基因与胰岛素囊泡转运及分泌
韩 晓 南京医科大学 教授
14:10-14:50
Molecular controls of hepatic steatosis and atherosclerosis through transcriptional regulation
李 于 中科院上海生命科学研究院 研究员
14:50-15:10
茶歇&展台参观
15:10-15:50
靶向CREB/CRTC2的降血糖活性小分子化合物的筛选
刘 浥 上海科院上海生命科学研究院 研究员
15:50-16:30
糖尿病大血管病变与表观遗传学标志物
李连喜 上海交通大学附属第六人民医院 主任医师
16:30
会议结束

会议嘉宾
Meeting guest

主任、医学院院长管又飞

管又飞

深圳大学医学部

主任、医学院院长

教授韩晓

韩晓

南京医科大学

教授

研究员胡荣贵

胡荣贵

中科院上海生命科学研究院

研究员

教授柯尊记

柯尊记

上海中医药大学

教授

信号转导与代谢研究组组长李于

李于

中科院上海生命科学研究院

信号转导与代谢研究组组长

主任医师李连喜

李连喜

上海交通大学附属第六人民医院

主任医师

教授吕建新

吕建新

温州医科大学

教授

教授彭永德

彭永德

上海交通大学附属第一人民医院

教授

教授汤其群

汤其群

复旦大学基础医学院

教授

教授唐惠儒

唐惠儒

复旦大学生命科学学院

教授

研究员尹慧勇

尹慧勇

中科院上海生科院营养所

研究员

博士、研究员应浩

应浩

中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所

博士、研究员

教授赵世民

赵世民

复旦大学

教授

主任医师、教授赵志刚

赵志刚

郑州颐和医院

主任医师、教授

教授刘丽梅

刘丽梅

上海交通大学附属第六人民医院

教授

会议门票
Meeting ticket

注册收费

会 议 注 册
注册类型 2015年4月28日前到款 2015年4月28日后到款 注册费包含
标准票 学生票 标准票 学生票
费用 1400RMB 900RMB/人 1700RMB 1200RMB/人 会议资料、午餐、茶歇

住宿统一安排,费用自理。 

往期回顾
Passed events

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

深圳大学医学部的管又飞教授,报告题目是"FAM3A与FAM3B在肝脏脂质代谢中的作用"。管教授团队发现,FAM3A主要表达于线粒体,通过促进pAKT和adipoR1影响能量代谢,从而抑制脂肪肝发展;相反,FAM3B通过增强PPARgamma和FOXO1,促进脂肪肝的发生。

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

中国科学院营养所的应浩研究员做了题为"miR-378与肝脏糖脂代谢"的精彩报告。应浩研究员报道,miR-378/378*通过靶向结点基因P110α,削弱胰岛素敏感性,同时降低肝脏和血清中甘油三酯。他指出,肝脏miR-378/378*作为胰岛素信号通路的制动因子,可以通过影响肝脏胰岛素信号通路的基础活性来调节糖脂代谢动态平衡,尤其可以作为药物靶点,用于脂肪肝的预防与干预。

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

上海交通大学附属第六人民医院的刘丽梅教授参加了此次大会,并作了题为"中国人MODY的特点、基因诊断与转化医学研究"的精彩报告。刘教授首先介绍青少年成人型糖尿病(MODY)是胰岛β细胞功能缺陷的显性遗传病,各种亚型之间存在显着的临床特征,其治疗手段亦不相同,但是中国90~95%患者的致病基因仍不明确。刘教授团队发现了中国首个MODY致病基因KCNJ11,该基因突变患者对磺脲类药物敏感。她指出该研究成果拓宽了MODY的致病基因谱,中国MODY基因诊断、个体化药物靶向治疗的时代已经到来!

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

复旦大学基础医学院的汤其群院长,报告题目是"乙酰化通过调节ACLY与MTPa的稳定性调节肝脏脂肪酸代谢"。汤教授致力于非酒精性脂肪肝(NAFLD)的研究,他们发现抑制MTPa的乙酰化和促进ACLY的乙酰化可以有效抑制脂肪肝发生,该结果在人体中得到一定验证。

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

深圳大学医学部的管又飞教授,报告题目是"FAM3A与FAM3B在肝脏脂质代谢中的作用"。管教授团队发现,FAM3A主要表达于线粒体,通过促进pAKT和adipoR1影响能量代谢,从而抑制脂肪肝发展;相反,FAM3B通过增强PPARgamma和FOXO1,促进脂肪肝的发生。

2015第二届代谢与疾病多学科研究论坛 现场图片

中国科学院营养所的应浩研究员做了题为"miR-378与肝脏糖脂代谢"的精彩报告。应浩研究员报道,miR-378/378*通过靶向结点基因P110α,削弱胰岛素敏感性,同时降低肝脏和血清中甘油三酯。他指出,肝脏miR-378/378*作为胰岛素信号通路的制动因子,可以通过影响肝脏胰岛素信号通路的基础活性来调节糖脂代谢动态平衡,尤其可以作为药物靶点,用于脂肪肝的预防与干预。


标签: 代谢 消化 疾病多学科

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