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由主办方主办的“精准医疗”时代抗肿瘤药物的研发策略与风险控制（模块制课程）于2015-05-14在会议指定场馆举办。
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由主办方主办的2015临床试验数据核查研讨会（厦门站）于2015-03-25在会议指定场馆举办。
董事长兼首席科学官 美国伊利诺州立大学药学院博士学位，中国药科大学学士和硕士学位； CFDA-CDE临床数据标准化工作指导组核心专家； CFDA高级研修学院客座教授； 全球药物信息协会（DIA）中国区临床数据学术沙龙负责人； 美国临床数据管理协会(SCDM)中国区指导委员会委员； 中国临床试验数据管理学组副理事长； 曾先后就职于诺华、辉瑞、赛诺菲、先灵葆雅、强生、Medidata； 《药物临床试验方法学》等书籍作者
换一批刘川出席会议日程
由主办方主办的“精准医疗”时代抗肿瘤药物的研发策略与风险控制（模块制课程）于2015-05-14在会议指定场馆举办。
由主办方主办的2015临床试验数据核查研讨会（厦门站）于2015-03-25在会议指定场馆举办。
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2015-05-14
