.png){kind=small}
我们诚挚地邀请您出席2014年6月21-22日在北京国家会议中心举办的第五届中美临床和转化医学国际论坛。
本论坛是中美临床与转化医学最高级别专家的定期聚首平台，重点关注了临床和转化科学理念的国际共识，搭建了中美转化医学交流合作平台。自2010年6月成功举办首届论坛以来，中美之间已完成了四次里程碑意义的高级别盛会。
本届论坛的主题是转化医学全球化新时代，与会者包括美国NIH和FDA专家、ISBER主席及CAP专家、中美临床与转化医学中心、中国大型三甲医院临床研究专家、药物临床试验（GCP）机构、生物和临床样本库、国际制药企业和生物技术公司等。
本届论坛将一如既往地为您提供浓郁的国际会议氛围，卓有成效的交流机会。藉由本论坛，您可与来自中美两国的临床医学专家、转化医学研究机构、国际生物样本库专家和企业合作伙伴进行一对一的深入交流。
主题演讲： 建设转化医学全面发展的综合功能架构
自我挑战:从大数据时代到转化医学前沿视野
评估NIH转化医学基金项目：进入NIH-CTSA2.0时代，中国从中学习什么?
FDA生物标志物认证：开发治疗疾病的新策略
临床研究数据共享规范及责任
保护在不同公共卫生与医疗体制下的弱势群体
社交网络工具：影响和改变未来公共卫生医疗政策及医学研究的新途径
生物样本库:转化医学研究的新机遇与挑战
（1）ISBER协会主席专题讲座：生物样本库标准化建设、生物样本库网络建设、生物样本库质量控制、临床
医院疾病样本资源库设计、管理及转化研究应用
（2）CAP认证生物样本库机构座谈：认证体会、质量监控和数据信息化管理策略
（3）美国企业化样本存储中心、大学转化医学中心及医院临床样本库专家经验共享
生物标志物:验证生物靶标的有效性，指导靶向性疾病应用治疗
（1）FDA生物标志物验证项目：如何利用新发现的生物标志物研发创新药物、诊断方案和预测临床疗效
（2）精准医学的理念与实践：探讨生物标志物指导癌症、心脑血管疾病、糖尿病和罕见疾病的诊断与治疗
（3）生物标志物在药物研发和预测临床疗效过程中的实际效果与争议
（4）用生物标志物确定：“Go”/“No-Go”的决策选择
（5）生物标志物研究中的数据管理与数据再挖掘利用
大数据时代:如何让患者从疾病诊疗中真正获益
（1）临床基因组学大数据：临床疾病的相关性与诊疗实践中的差异性
（2）基因医学前沿：对千万个体的基因组学数据分析结果能够预测什么
（3）大数据平台：亚马逊生物信息云数据库
（4）系统生物学与数据整合的效果:蛋白组学定量研究工具与转化研究新视野
生物信息学:建立临床诊疗和转化研究的高效、整合生物信息系统
（1）医院与研究院所如何建立高效率、实用的生物信息系统
（2）研究数据共享的纠结：潜在获益与风险的权衡
（3）实践与共识：数据共享
医学研究中的伦理实践:尊重不同文化理念是建立解决利益冲突的基石
（1）什么是国际共识的伦理规范标准?倡导开展伦理研究实践
（2）如何定义不同医疗机制和社会背景下的弱势群体及弱势群体保护
（3）生物样本收集过程中的伦理实践
（4）美国HIPPA保护隐私法案的博弈：研究数据共享与隐私信息保护
（5）人体医学研究保护机制的国际认证以及伦理委员会在转化医学研究中的作用
最佳临床与转化研究实践:规范准则与科研诚信
（1）临床医生-科学家及临床协调员的专业化：建立和完善临床与转化医学培训认证体系
（2）探讨中美企业与学院派的合作模式：教训与经验—人才培养是第一位
（3）如何提出科学问题、撰写并发表具有科学实证依据的研究论文
