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2016医疗器械创新技术论坛和法规峰会(MEDTEC华南展2016)

2016医疗器械创新技术论坛和法规峰会(MEDTEC华南展2016)

时间:2016-03-16 08:00:00 至 2016-03-17 18:00:00结束
地点:深圳 深圳大中华喜悦展览中心 福田区福华一路与金田路交汇处

发布时间:2016-02-19 14:33:22

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推荐参加: 2016中国医疗康复行业峰会 (时间:2016-12-03 地点:上海 复旦皇冠假日酒店)

会议报名

门票名称单价(¥)截止时间数量
法规峰会A 费用说明 包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐2200.002016-03-04
法规峰会B 费用说明 包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐2200.002016-03-04
技术论坛A 费用说明 包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐900.002016-03-04
技术论坛B 费用说明 包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐900.002016-03-04
技术论坛C 费用说明 包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐2200.002016-03-04

会议通知
Meeting notice

MEDTEC华南展2016--创新技术论坛和法规峰会2016(春)

 

法规峰会A
第三届NAMSA欧美法规与测试论坛(BPMDS)

2016年3月16日 | 深圳大中华喜悦展览中心一层会议室A

主办方:NAMSA & MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)

协办方:深圳市医疗器械质量管理促进会

会议背景:

CFDA《医疗器械临床评价技术指导原则》的颁布,对列入免于进行临床试验的医疗器械目录产品的临床评价有了新要求,通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价并最终撰写评临床评价报告成为了许多生产企业的一大难题。
生物风险评估在新法规的背景下已经成为了医疗器械行业内越来越热的词,如何进行生物风险评估?
生物风险评估包涵哪些内容?什么情况下可以减少一些长期性的测试?
企业应该如何利用该途径将产品更快的推向市场?
这些问题已经成了当下企业迫切希望了解的信息。

会议主旨:

生物风险评估报告撰写指导:生物学测试、化学表征测试与评价报告的关系 
解读中国临床法规更新与最新要求,临床评估报告递交策略。
美国FDA 510(K)递交策略探讨企业研发和市场化过程中的经验分享
参会对象:医疗器械制造商的管理层、质量部、法规部、设计研发部、生产部等人员

演讲嘉宾介绍: 

张晶博士,高级科学家,美敦力上海创新中心
Dr. Jim Zhang joins Medtronic as a Senior Scientist and will work closely with China and U.S. R&D teams, internal & external preclinical labs, and work with regional Key Opinion Leaders (KOLs) to drive local preclinical projects. Jim graduated as a M.D. from the School of Medicine at Shanghai Jiaotong University in 2003 and worked as a general surgeon at Shanghai Renji Hospital. Additionally, Jim worked as a postdoc fellow, lab manager and project manager for the Bioengineering Program of MUSC and Clemson University and handled numerous research projects that employed animal model studies, including rodent, avian, canine, porcine, and non-human primate species. Prior to Medtronic, Jim co-founded Prime Bio Scientific LLC, a biotech CRO company in the US, and successfully developed its preclinical consulting & outsourcing service business.

 

法规峰会B

UL质量管理体系法规培训

2016年3月16日 | 深圳大中华喜悦展览中心一层

主办方:UL & MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)

 

技术论坛A

居家医疗器械的设计与发展

2016年3月16日下午 | 深圳大中华喜悦展览中心一层会议室

主办方:MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)

会议背景:

根据The Freedonia Group报告,全球居家医疗设备市场将以年率7%的速度扩大,到2016年将达到280亿美金的规模。在行业政策大力支持、人口老龄化加速、国民保健意识加强、家庭医疗消费能力的提升以及自主研发技术水平的提高等背景下,我国家用医疗器械市场需求规模持续高速增长,2006到2013年年复合增速高达29.80%。
居家医疗器械在功能设置和设计方面与传统医疗器械有着显著区别,同时居家医疗设备也与远程医疗/无线医疗/可穿戴医疗设备有着密不可分的关系。MEDTEC根据华南地区的产业特点,以居家医疗器械的市场发展、设计原则和相关创新分享等为主要内容,聚集行业内的设计服务公司、零部件供应商、居家医疗产品制造商等,针对居家医疗产品这一细分器械细分领域进行深入的探讨与互动。

 

技术论坛B

可穿戴医疗设备的创新

2016年3月17日上午 | 深圳大中华喜悦展览中心一层

主办方:MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)

指导单位:中科院深圳先进技术研究院

会议背景:

可穿戴设备的迅速发展。从全球范围内来看,可穿戴设备的发货量从2014年开始直线攀升,增长率超过150%;在中国,智能可穿戴市场规模在2015年达到了125.8亿元,增速高达471.8%。
基于医疗健康辅助的可穿戴设备,通过采集、处理、分析和反馈等流程,帮助使用者监控自身的状况,甚至发现潜在的病症,具有广阔的市场前景。从这个意义上讲,可穿戴设备为远程医疗及智慧医疗养老开辟了捷径。
可穿戴医疗设备产业结合了传统的医疗制造业、通信技术产业和新材料产业。同时,也需要芯片、传感器、电池管理及大数据分析等进行技术和零部件支持,以提升设备的技术水平。
国内可穿戴设备产业链主要分布在华南,从原材料、方案设计到制造加工,都比较完整和成熟,深圳是可穿戴企业的最大积聚地。

 

技术论坛C

UL基于法规标准的产品开发培训

2016年3月17日 | 深圳大中华喜悦展览中心一层

主办方:UL & MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)

 

MEDTEC华南展2016会议一览,报名请点击!

第四届生物医用材料创新论坛

第三届医疗器械创新投资峰会

创新技术论坛和法规峰会2016(春)

会议日程
Meeting schedule

法规峰会A
第三届NAMSA欧美法规与测试论坛(BPMDS)

时间段

议题

演讲嘉宾

0830-0920

注册&互动

0920-0930

开幕致辞

NAMSA

0930-1010

中国医疗器械法规更新及生物相容性测试要求 

侯丽
副主任
山东省医疗器械产品质量检验中心生物室 

1010-1100

中国临床评估报告和递交策略的最新要求

    CER要求更新

    递交策略

    相关案例分享

胡月

法规总监

NAMSA中国

1100-1120

茶歇

1120-1210

生物风险评估和化学表征测试

    材料的化学表征及其重要性

    了解到生物评估过程中材料化学表征的潜在作用

    在评估过程中申请ISO 10993-18

唐啸华

经理

NAMSA中国

1210-1230

互动提问环节

 

1230-1330

午餐

1330-1420

美国临床测试的策略与建议

Stacia Kraus

Biostat Group经理

NAMSA US

1420-1510

FDA 510(K)递交策略探讨

    FDA 510(K)的申请和评估过程

    递交策略的相关建议

    案例分析

邢瑞博士

NAMSA中国

1510-1530

茶歇

1530-1620

GLP系统在临床前动物实验中的角色和优势

    历史观点和发展

    非GLP和GLP研究的区别分析

    GLP的关键要素

蔡燕博士

实验室总监

NAMSA中国

1620-1710

企业研发和市场化过程中的经验分享

张晶博士

高级科学家

美敦力上海创新中心

1710-1730

互动提问环节

 

1730

会议结束语

 

法规峰会B

UL质量管理体系法规培训

 

时间段

议题

演讲嘉宾

0930-1040

1110-1220

国内GMP法规解析和企业应对策略

    GMP主要内容及最新动态

    GMP具体应用

    GMP对生产和开发的要求

岳伟

1040-1050

互动提问环节

 

1050-1110

茶歇

1220-1230

互动提问环节

 

1330-1440

1510-1620

美国FDA QSR 820法规讲解和审核

    QSR 820主体内容要求

    全球主流国家体系差异化比较

    供应商质量体系审核及供应链解决方案

UL-Randy

1440-1450

互动提问环节

 

1450-1510

茶歇

1620-1630

互动提问环节

 

 

技术论坛A

居家医疗器械的设计与发展

时间

议题

1340-1420

居家医疗的标准解读

    居家医疗产品的通讯标准

    居家医疗产品的安全标准

    居家医疗产品对软件的要求和标准

1420-1500

居家医疗产品的市场发展趋势

    居家医疗行业解读:市场需求、政策扶持、发展空间与瓶颈

    备受市场青睐的居家医疗产品,分类和发展

    区别于传统医疗器械产品,居家医疗产品的特点和市场价值分析

1520-1600

居家医疗器械的设计原则

    美国FDA家用医疗器械设计要素解读

    居家医疗器械产品特有的设计原则

    结合设计原则进行有效的产品研发与创新

1600-1640

概念与创新:居家医疗产品设计与研发分享(以家用医疗检测产品为例)

    家用医疗检测产品的市场前景

    家用医疗检测产品的研发经验分享

    创新理念在家用医疗检测产品中的应用

 

技术论坛B

可穿戴医疗设备的创新

时间

议题

0930-1010

可穿戴医疗设备的产业发展分析

    全球范围内可穿戴设备和医用可穿戴设备的发展

    中国的养老需求和政府政策,对于发展可穿戴医疗设备的优势

    建立合理有效的商业模式

    未来市场所需的可穿戴医疗设备品类预估

    可穿戴医用设备的行业交互性

1010-1050

应用于可穿戴设备的新型零部件及技术

    创新的电子零部件、导管、传送带或电池管理技术

    传统材料创新应用:如新型塑料在可穿戴设备中的应用

    相关案例分享

1110-1150

云计算及大数据分析与可穿戴设备的结合应用

    健康监测数据与医疗可穿戴设备结合的必要性

    硬件+云+软件的应用

    第三方医疗平台对于数据的贡献,及与设备开发商的合作探讨

1150-1230

电可穿戴医疗设备的设计分享

    可穿戴医疗产品的硬件设计和外观设计要求

    了解使用者的需求,设计适合消费者使用的产品

    未来可穿戴医疗产品的设计趋势

 

技术论坛C

UL基于法规标准的产品开发培训

时间段

议题

0930-1040

1110-1220

基于IEC 62304标准的软件开发过程解析

    软件相关法规介绍

    法规对软件开发过程的要求

1040-1050

互动提问环节

1050-1110

茶歇

1220-1230

互动提问环节

1330-1440

1510-1620

基于IEC 62366标准的产品可用性讲解

    可用性法规介绍

    可用性对开发的要求

    产品如何进行可用性确认

1440-1450

互动提问环节

1450-1510

茶歇

1620-1630

互动提问环节

 

 

 

会议门票
Meeting ticket

【参会费】

法规峰会A:第三届NAMSA欧美法规与测试论坛

1月30日-3月4日报名:2,200 人民币

3月4日之后报名:2,500 人民币

 

法规峰会B:UL质量管理体系法规培训

1月30日-3月4日报名:2,200 人民币

3月4日之后报名:2,500 人民币

 

技术论坛A:居家医疗器械的设计与发展

1月30日-3月4日报名:900人民币

3月4日之后报名:1000 人民币

 

技术论坛B:可穿戴医疗设备的创新

1月30日-3月4日报名:900人民币

3月4日之后报名:1000 人民币

 

技术论坛C:UL基于法规标准的产品开发培训

1月30日-3月4日报名:2,200 人民币

3月4日之后报名:2,500 人民币


标签: 医疗器械 医疗技术 医疗设备 医疗法规

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