首页>商务会议>能源化工> 洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛 发布时间:2015-10-26 14:21:24

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洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛

洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛

会议时间:2015-11-17 08:00:00至 2015-11-17 18:00:00结束
会议地点:上海  
会议规模:暂无
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随着食品药品生产质量管理规范的不断提升和推广,应用洁净技术的原理和措施,严格控制污染、创建绿色洁净的生产工艺环境,是企业生存的命脉。国家食药局近期不定时的飞行检查,连续收回了几十家企业的GMP认证证书,引起了企业对生产质量管理和运行规范的高度重视。本次论坛重点聚焦和分析洁净技术在药厂、食品厂及化妆品厂的实际应用案例,讨论被收回GMP认证证书原因和改进措施,通过分析和探讨提升参会人员的专业技术能力。

洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛

上海市室内环境净化行业协会定于2015年11月17-18日,举办“洁净技术为产品生产安全保驾护航”为主题的中国食品药品化妆品行业洁净技术论坛。论坛邀请著名研究院、大学、设计院等专家教授,空气净化工程、材料和设备公司、检测公司等,以及食品、药品、化妆品等企业的专业技术人员参与,欢迎各相关企业积极报名参加。

主题议程:
※ 食品药品生产质量管理规范GMP实施全过程的管理新思路;
※ 洁净技术的应用为食品药品生产安全和GMP认证体系提供保驾护航;
※ 洁净技术对生物洁净厂房的污染控制要求及标准;
※ 洁净厂房的设计和制造,如何符合食品药品化妆品生产工艺环境要求;
※ 洁净厂房的施工全过程检验、质量评估、验收认证;
※ 洁净厂房内的生产管理,如何对工艺环境,人员、货物进出和滞留等要求;
※ 全面实施生物洁净厂房的数据监控管理、运行维护管理、系统能耗风险评估等;

参会人群:
本届展会制药展商、观众及国内外制药企业负责人;
制药企业质量负责人、QA、QC、药厂厂务,质量受权人,研发部、生产车间、试验所,消毒间等负责人;
食品、保健品、医疗器械、生物实验室、化妆品等行业采购决策者及研发指导者及厂务工程师、暖通工程师、洁净工程师以及质量和环境控制人员;
各省市GMP检查员、药检所、检测机构、、科研院所、实验室等相关人员;
洁净厂房设计师、建造师、项目经理、专业建筑顾问、设施管理和安全运行工程师;

 

主办单位:
上海市室内环境净化行业协会
中国食品药品国际交流中心
杜塞尔多夫(上海)有限公司

协办单位:
上海研发公共服务平台
《蒲公英》杂志

会议名称:洁净技术为产品生产安全保驾护航论坛

会议时间:2015年11月17日

会议地点:上海

主办方:杜塞尔多夫(上海)有限公司 主办方:上海市室内环境净化行业协会 主办方:中国食品药品国际交流中心

介绍: 中国食品药品国际交流中心是国家食品药品监督管理总局直属的事业单位,独立事业法人。中心内设:综合处、对外合作处、咨询服务处、展览处。 中国食品药品国际交流中心的主要职责和业务范围: 围绕国家食品药品监督管理总局的职能和工作重点,开展国际交流与合作,组织开展内地同港、澳、台地区医药界的交流与合作。 从民间渠道开展国际交流与合作,组织实施与企业、科研单位、社会团体、基金会及其他国外机构的国际交流与合作项目。 负责非官方公务来访的接待工作,协调处理非官方渠道邀请国家食品药品监督管理总局官员参加涉外活动的申请。承担国外来访医药相关团组及人员的接待工作;组织医药界及有关人员赴国(境)外考察、培训等活动。 举办医药、医疗器械、保健品等国际展览和会议,并开展相关的技术交流与咨询服务。

会议日程


11月17日,星期二 Nov.17,2015
Chairman 会议主持人
Ms. Fang Wang, Executive Vice President & Director, SICCA
王芳女士 上海市室内环境净化行业协会 秘书长
 
09:00-09:45
Audience Registration 听众登记
 
09:45-10:00
开幕致辞 Opening Address
上海市工业经济联合会 领导
领导欢迎辞 Welcome
上海市食品药品监督管理局领导 SFDA
A1
10:00-10:40
五分钟提问
洁净厂房的设计和制造,如何符合食品药品化妆品生产工艺环境要求;
(洁净厂房设计方案及智能化理念)
A2
10:45-11:25
五分钟提问
全面实施生物洁净厂房的数据监控管理、运行维护管理、系统能耗风险评估等;
动态环境监测解决方案(尘埃粒子在线监测和实时浮游菌检测)
 
 
 
11:30-12:45
Lunch time 午 餐
A3
12:45-13:25
五分钟提问
食品药品生产质量管理规范GMP实施全过程的管理新思路;
洁净技术对生物洁净厂房的污染控制要求及标准;
 
A4
13:30-14:10
五分钟提问
洁净厂房的空调系统验证策略;
(自动化控制)
 
14:15-14:30
Tea Break 茶 歇
A5
14:30-15:10
五分钟提问
洁净厂房的施工全过程检验、质量评估、验收认证;
(高效过滤器现场计数扫描检漏方法的理论与应用)
 
A6
15:15-15:55
五分钟提问
洁净厂房内的生产管理,如何对工艺环境,人员、货物进出和滞留等要求;
(运营管理及控制污染源)
 
16:00-16:30
1、 专家评审委员会和听众填写演讲者评审表格;
2、 抽取奖品。Review outstanding entrepreneurs and Lucky draw
11月18日周三
Nov. 18,2015
Chairman 会议主持人
 
09:00-09:30
听众登记 Audience Registration
 
09:30-09:35
欢迎辞 Welcome
B1
09:35-10:15
五分钟提问
洁净厂房实用新型材料及新型空间消毒设施的选择;
B2
10:20-11:00
五分钟提问
洁净厂房的气流组织、换气次数、新风量与洁净度的关系解析
 
B3
11:05-11:45
五分钟提问
洁净技术的应用为食品药品生产安全和GMP认证体系提供保驾护航;
 
 
11:50-12:20
Review Outstanding Entrepreneurs & Audience Feedback and Lucky draw
Certificate & Cup Award and Photos.
听众反馈、演讲者评审表格、专家评审委员会评审;
1、评选优秀企业演讲者,颁发荣誉证书、奖杯;
2、抽取幸运奖品;合影留念
 
13:00-16:30
VISIT CHINAPHARM , VIP观展
实地参观:
现场报名回执,预约厂商免费参观:
(一)空气净化设备、空气净化工程等企业
(二)过滤、材料、检测等企业
备 注:日程以现场公布为准

会议门票


参会报名:

会员、展商:RMB600元/人 For Membership Co. and Exhibitors: RMB600/person;

非会员、非展商:RMB1200元/人 For Non-membership Co. & Non-exhibitors: RMB1200 /person;

* 说明Notes: 费用包括注册费、会刊费、茶歇、午餐等;交通及住宿费用自理。

会议场地:

标签: 化工 洁净技术 洁净厂房

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主办方没有公开参会单位

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