首页>演讲嘉宾> 高绍荣更新时间:2017-06-09

高绍荣简历

高绍荣,同济大学教授、博士生导师,生命科学与技术学院院长,转化医学高等研究院副院长。2014年度长江学者特聘教授。主要从事哺乳动物体细胞克隆胚胎发育过程中再编程(Reprogramming)的分子机理等方面的研究。

出席会议历程

2017-06-09
2017-03-03
2015-04-01
  • 2017(第四届)基因编辑与临床应用研讨会

    地点:上海

    基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑,紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验,这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 除了CRISPR/Cas9系统, 近期又发现了一些新的基因编辑系统, 如CRISPR/C2C1,大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上, 又有很多改进的CRISPR技术出现, 以提高其编辑效率, 降低脱靶效应, 使用更安全。 为此,生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点, 将邀请国内外顶尖专家深入研讨,期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。

    报名截止
  • 2017 疾病特异性模型研究及应用研讨会

    地点:上海

    长久以来,疾病模型的构建和药物测试要么是在细胞培养皿中进行,要么是在小动物模型上模拟疾病症状,借此探究疾病的发病机制和药物有效性。但是传统的二维细胞培养无法反映细胞在体内的真实环境,而动物研究的结果往往因为种属间的差异,无法在人身上很好地重现疗效。目前人疾病特异性模型研究的最新态势之一是利用病患自身的病变细胞,通过重编程,构建特异性的疾病iPSCs类器官模型,它具有三维立体结构,相比二维细胞,可以更好地反映真实的疾病状况,缩短药物研发时间和促进疾病机理研究,同时避免动物试验带来的伦理问题。而且由于使用病患自身的细胞,病理研究和药物筛选更加具有针对性,契合个体化治疗的概念,基础研究、药厂、医生和患者都将从中受益。 本次会议将邀请该领域的知名专家围绕细胞三维培养、iPSCs组织分化、功能性类器官等前沿议题进行深入探讨,把握自体病变组织构建疾病模型这一划时代突破给基础科学、医学研究和药物开发带来的巨大机遇,实现国内科学研究的弯道超车。

    报名截止
  • 中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会

    地点:深圳

    报名截止

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北京生命科学研究所
研究员

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范勇
广州医科大学附三院产科重大疾病重点实验室
主任

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深圳市第二人民医院
副主任

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清华大学药学院
教授

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王永明
复旦大学生命科学学院
研究员

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