会议介绍
会议简介
2014年生物谷率先在国内举办基因编辑领域前沿学术会议，4年来，基因编辑技术已成为下一个诺奖热门。各种新型基因编辑系统层出不穷，极大开拓在科研与临床中的用途，可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷将于6月9日-10日在上海再次组织盛会，探讨基因编辑前沿、中国人发现的新型基因编辑系统、以及基因编辑的临床应用等热门话题，推动基因编辑的发展。
会议特色
促进基因编辑技术交流：sgRNA设计和优化/多基因编辑与大片断基因编辑/DNA引导的基因编辑/基因编辑关闭开关
加速基因编辑技术在临床转化上的应用：应用基因编辑技术治疗地中海贫血症/血友病/DMD/肿瘤/HIV以及发现新药靶标
提供基因编辑技术交流平台：知名专家, 科研人员及与临床医生面对面；关注新型基因编辑系统，推动中国的自主知识产权。
【会议日程】2017年6月9日
09:00-09:40
刘明耀 院长/主任/所长 华东师范大学生命科学学院 上海市调控生物学重点实验室 生命医学研究所
基因编辑：遗传疾病治疗新策略
09:40-10:20
胡文辉 教授 美国天普大学医学院
CRISPR/Cas9基因组编辑技术用于治疗感染性疾病
10:20-10:40
茶歇&展台参观
10:40-11:20
常兴 研究员 中科院上海生命科学研究院健康所
利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
11:20-12:00
范勇 主任 广州医科大学附三院产科重大疾病重点实验室
CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用
12:00-14:00
午餐&休息
14:00-14:40
高绍荣 院长 同济大学生命科学与技术学院
14:40-15:20
谭旭 教授 清华大学药学院
新型纳米脂质颗粒介导的基于CRISPR/Cas9系统的基因疗法
15:20-15:40
茶歇&展台参观
15:40-16:20
田勇 研究员 中科院生物物理研究所
基因编辑技术在非编码核酸研究中的应用
16:20-17:00
主题讨论
2017年6月10日
09:00-09:40
鲁凤民 副院长/主任 北京大学基础医学院/北京大学病原生物学系及感染病中心
整合RNAi技术的双gRNA导向CRISPR/Cas9系统促进 HBV cccDNA清除
09:40-10:20
胡荣贵 研究员 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
基于CRISPR-Cas系统的特异性靶点DNA去甲基化
10:20-10:40
茶歇&展台参观
10:40-11:20
黄卫人 主任 深圳市医学基因重编程技术重点实验室
CRISPR基因编辑技术在肿瘤识别与治疗中的应用研究
11:20-12:00
黄志伟 院长 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院
Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制
12:00-14:00
午餐&休息
14:00-14:40
朱旭东 教授 北京师范大学生命科学学院
“自杀式”CRIPSR-Cas9编辑系统：一个简单设计
14:40-15:20
李劲松 研究员 中科院上海生命科学研究院
生殖干细胞介导的基因编辑
15:20-15:40
茶歇&展台参观
15:40-16:20
王永明 研究员 复旦大学生命科学学院
利用附着体技术在人体多能干细胞中实现高效的基因编辑
【会议门票】|
会 议 注 册 |
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注册类型 |
2017年05月27日前到款 |
2017年05月27日后到款 |
注册费包含 |
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标准票 |
学生票 |
标准票 |
学生票 |
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费用 |
1400RMB |
900RMB/人 |
1700RMB |
1200RMB/人 |
会议资料、午餐、茶歇 |
注意事项：
１.注册费优惠期限以到款时间为准。
（如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明，如无学生代表证明，现场统一按标准票操作）
２.如果您需要我们代为安排住宿，请一并告知，住宿统一安排，费用自理。
