会议介绍
在肿瘤免疫治疗中，伴随诊断手段能够帮助确定最有可能对治疗产生响应的患者群体。然而目前的伴随诊断方法的效果并不尽如人意，这在很大程度上是因为驱使患者对治疗产生应答的生物机制十分复杂。因此，生物制药行业正在探索更多新兴的伴随诊断方法，包括与肿瘤、免疫和微生物相关的生物信号通路和生物标志物。
作为国内肿瘤转化医学，伴随诊断，液体活检领域规模最大的年度会议，ICDC2022 第五届免疫治疗及伴随诊断合作峰会将于2022年9月7-8日在苏州隆重召开。本次峰会预计参会规模1000人，共有肿瘤免疫，伴随诊断，临床应用三大分论坛。更高质量、更高层次紧抓肿瘤精准医疗最新风向标，聚焦新一代肿瘤免疫2.0开发、探究生物标志物和临床开发策略，探讨新药研发过程中的多组学，单细胞，PROTACs，液体活检等创新技术平台。解读中美最新法规监管动态，展示最新肿瘤伴随诊断产品开发和肿瘤早筛及检测技术，探讨肿瘤新药与诊断共同开发策略，同时加速临床转化，以MRD, HRD, MSI, TMB等产品为例探讨液体活检产品的临床应用，进展和局限，为中国肿瘤精准诊疗搭建国内外政策探讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台，推动中国肿瘤精准医疗行业加速前进！
已成功举办四届的ICDC大会致力于搭建国内外监管机构，肿瘤创新药企、NGS平台方、多组学及数字病理平台、临床医生、液体活检、全球领先分子诊断公司的多方技术交流及合作平台。
大会信息
大会名称：第五届免疫治疗及伴随诊断合作峰会
主办单位：触界生物
大会时间：2022年9月7-8日（8:30-18:30）
大会地点：苏州阳光城希尔顿酒店（中国江苏省苏州市吴中区环湖路1688号）
大会规模：1000人
精选议题一览
聚焦肿瘤精准医疗与免疫疗法的现状和前景
交流双抗、CAR-T细胞治疗、溶瘤病毒、联合治疗等新一代免疫疗法的研发进展
探讨肿瘤生物标志物开发及临床设计策略
解读国内外监管法规动态，剖析中国中国审评与监管政策，助力产品加速开发与上市
分享最新肿瘤伴随诊断产品开发及申报动态
展示最新NGS、数字PCR、单细胞测序、单分子检测等创新检测技术平台
学习新药研发及伴随诊断共同开发的路径与策略
合成致死药物开发分享
液体活检最新临床应用，进展，以及局限
AI病理平台及创新药物发现平台分享
肿瘤早筛产品，HRD, MRD产品开发以及在药物研发中的应用
MSI伴随诊断产品检测及临床应用
MRD实体瘤检测技术及临床应用进展
【会议日程】
闭门会时间：9月6日 15:00-20:00
闭门会主题：FIC肿瘤新药研发及转化医学探索（30-40人规模，仅限邀请嘉宾）
* A免疫治疗分会场
A1 肿瘤免疫2.0时代：新方向及创新临床开发
A2 从生物标志物到精准医学实践
A3 药物发现创新：多组学及单细胞测序
A4 靶向治疗新方向，合成致死聚焦 (NEW!)
* B 伴随诊断分会场
B1 伴随诊断产品审批及监管前沿
B2 伴随诊断共同开发及精准入组
B3 肿瘤新药差异化研发策略
B4 创新治疗领域探索 (NEW!)
* C 临床应用分会场
C1 液体活检临床进展
C2 MRD和HRD临床进展
C3 肿瘤早筛及商业化
C4 MSI和TMB
【会议门票】| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 学习门票 | ¥500 | ¥ | 大会会刊 |
| 商务门票 | ¥1500 | ¥ | 含自助餐饮+会议资料+大会会刊 |
| 标准展位 | ¥35000 | ¥ | 含商务门票+宣传彩页+会后PPT资料等 |