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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州) 更新时间:2019-03-14T16:57:25

2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)
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2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)

会议时间:2019-03-29 08:00至 2019-03-30 17:00结束

会议地点: 杭州  None  会前告知

会议规模:700人

主办单位: 中国医药合同定制外包产业组委会

您好,该活动介绍仅做参考,活动家不提供报名和咨询服务,
活动内容请以主办方官方介绍为准,如需报名请自行联络主办方。

会议通知

会议内容 主办方介绍


2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)

2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)宣传图

每年三月底,聚焦我国临床研究生态圈的行业友人们都会欢聚一堂。2019第七届外包大会,即将如期而来。

《第七届临床试验外包管理峰会》《中国医药质量控制峰会》

支持单位:中国药学会       国家药典委员会   

主办单位:中国医药企业管理协会      中国医药合同定制外包产业联盟 

承办单位:方信格


您将获得:

50+旨在解决我国药物开发、临床试验、生产质量控制中一线实践的业内领袖人物的案例学习分享 

150+领先供应商和解决方案供应商相聚

 200+创新药物开发申办方及研究者机构相聚

 600+制药同行人士相聚 

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中国医药合同定制外包产业组委会

举办了2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)。

会议日程

(最终日程以会议现场为准)


会议讨论范畴

►3月29日-30日

《中国药物开发“实力秀”最具投资价值企业》案例征集颁奖活动 

《中国医药临床试验优秀口碑服务商》案例征集颁奖活动


建模与模拟技术在创新药研发中的应用

药代动力学在新药及临床研究中的探索

首次人体试验设计的关键要素及临床最大化策略 

BE或临床研究失败,是CMC的问题还是临床研究出问题 

BE 试验常见不等效原 因分析

药物开发企业如何应对新的“资本寒冬”


本土药企开展国际多中心临床试验路径

临床试验成本估算和预算管理

中国本土临床外包监管发展现状和机遇挑战

临床试验如何基于风险分配资源到关键数据流程

牵头单位和研究中心选择与可行性评估

受试者招募入组和患者保留策略

TMO中国临床试验发展的局限和改善期望

质量源于设计在临床试验领域的植入

.......等话题 


►3月30日质量控制论坛

药品监管体制改革与药品质量管理

药品认证制度变化与药品飞行检查

工艺变更申报与工艺核查的政策解读

CMO临床药品生产安全控制策略 

药品生产质量风险管理及GMP发展趋势

药用辅料的质量体系与药物制剂中的应用

......等话题

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会议嘉宾


即将更新,敬请期待

参会指南

会议门票


VIP参会(1人):3500元/人,VIP参会(2人):5650元,VIP参会(3人):7350元

权益:参会权益,餐饮,住宿。

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温馨提示
酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

会议地点

部分参会单位

主办方没有公开参会单位

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