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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州) 更新时间:2019-03-14T16:57:25

2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)
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2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州) 已截止报名

会议时间:2019-03-29 08:00至 2019-03-30 17:00结束

会议地点: 杭州  None  会前告知

会议规模:700人

主办单位: 中国医药合同定制外包产业组委会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)

        2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)宣传图

        每年三月底,聚焦我国临床研究生态圈的行业友人们都会欢聚一堂。2019第七届外包大会,即将如期而来。

        《第七届临床试验外包管理峰会》《中国医药质量控制峰会》

        支持单位:中国药学会       国家药典委员会   

        主办单位:中国医药企业管理协会      中国医药合同定制外包产业联盟 

        承办单位:方信格


        您将获得:

        50+旨在解决我国药物开发、临床试验、生产质量控制中一线实践的业内领袖人物的案例学习分享 

        150+领先供应商和解决方案供应商相聚

         200+创新药物开发申办方及研究者机构相聚

         600+制药同行人士相聚 

        查看更多

        中国医药合同定制外包产业组委会

        举办了2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO(杭州)。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        会议讨论范畴

        ►3月29日-30日

        《中国药物开发“实力秀”最具投资价值企业》案例征集颁奖活动 

        《中国医药临床试验优秀口碑服务商》案例征集颁奖活动


        建模与模拟技术在创新药研发中的应用

        药代动力学在新药及临床研究中的探索

        首次人体试验设计的关键要素及临床最大化策略 

        BE或临床研究失败,是CMC的问题还是临床研究出问题 

        BE 试验常见不等效原 因分析

        药物开发企业如何应对新的“资本寒冬”


        本土药企开展国际多中心临床试验路径

        临床试验成本估算和预算管理

        中国本土临床外包监管发展现状和机遇挑战

        临床试验如何基于风险分配资源到关键数据流程

        牵头单位和研究中心选择与可行性评估

        受试者招募入组和患者保留策略

        TMO中国临床试验发展的局限和改善期望

        质量源于设计在临床试验领域的植入

        .......等话题 


        ►3月30日质量控制论坛

        药品监管体制改革与药品质量管理

        药品认证制度变化与药品飞行检查

        工艺变更申报与工艺核查的政策解读

        CMO临床药品生产安全控制策略 

        药品生产质量风险管理及GMP发展趋势

        药用辅料的质量体系与药物制剂中的应用

        ......等话题

        查看更多

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        VIP参会(1人):3500元/人,VIP参会(2人):5650元,VIP参会(3人):7350元

        权益:参会权益,餐饮,住宿。

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        会议地点

        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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