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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018药品分析及微生物技术论坛 发布时间:2018-09-27T16:17:59

2018药品分析及微生物技术论坛
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2018药品分析及微生物技术论坛

会议时间:2018-10-25 08:30至 2018-10-26 17:00结束

会议地点:北京  北京泊瑞国际酒店  北京市朝阳区博大路8号诚润广场院内

会议规模:300人

发票类型:增值税专用发票
领取方式:现场领取 会后快递 
发票内容:会议费 
参会凭证:电子票

门票名称截止时间单价数量
普通参会 含中餐、教材、证书和会务 2018-10-24 17:00 ¥800.0
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参会人信息







会议通知 会议内容 主办方介绍


2018药品分析及微生物技术论坛

2018药品分析及微生物技术论坛宣传图

论坛介绍:

随着2020版《中国药典》的即将面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建随着2020版《中国药典》的即将面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进中国药品检验检测技能全面提升,展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果,杭州奇易科技有限公司将于10月25日-26日在北京举办“药品分析及微生物检测技术论坛”。

论坛将邀请北京、天津、辽宁、河北、山东、陕西等省市药检所专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,制药企业可通过会务组提前预约专家,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。

一、时间地点

2018年10月25日-26日(10月24日报到) 北京亦庄

二、组织机构

主办:杭州奇易科技有限公司  

三、会议内容

一)实验室管理及分析专场

 1、GLP实验室的现状与未来

 2、QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理

 3、QC实验室原始数据的记录和管理

 4、化学药物质量控制分析方法验证技术

 5、实验室质量控制中标准物质的管理

 6、化学药物质量标准建立的规范化过程

 7、实验室有机化合物制备与分离纯化技术

二)微生物专场

 1、微生物鉴定技术的发展与展望

 2、微生物实验室生物安全管理

 3、微生物检测中的数据完整性管理

 4、薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制

 5、药品微生物检测的风险控制及解决方案

 6、制药环境洁净检测与微生物监控

 7、药品抑菌效力检查法解析

 8、药品微生物实验菌种的保存和鉴定

 9、商品化无菌平板培养基的质量控制

10、药品微生物污染的风险管控及GMP检查缺陷分析

11、中药饮片的微生物标准研究及质量控制

四、参会对象

药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员;

质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员;

新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等;

科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。

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杭州奇易科技有限公司 杭州奇易科技有限公司

杭州奇易科技有限公司是一家专注于科研实验采够平台运营商,公司主要运营实验易购云商城,是垂直服务于科研实验室采购的云服务平台,主要做实验室仪器设备这块。

广州振威国际展览有限公司

会议日程 (最终日程以会议现场为准)


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会议嘉宾

即将更新,敬请期待

参会指南 会议门票 场馆介绍


普通参会:800元/人,含中餐、教材、证书和会务

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标签: 药品分析 微生物技术 医药 药品质量 实验管理

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部分参会单位

主办方没有公开参会单位

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