2018药品分析及微生物技术论坛
时间：2018-10-25 08:30 至 2018-10-26 17:00
地点：北京
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会议内容 主办方介绍
2018药品分析及微生物技术论坛宣传图
论坛介绍：
随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于10月25日-26日在北京举办“药品分析及微生物检测技术论坛”。
论坛将邀请北京、天津、辽宁、河北、山东、陕西等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
一、时间地点
2018年10月25日-26日（10月24日报到） 北京亦庄
二、组织机构
主办：杭州奇易科技有限公司
三、会议内容
一）实验室管理及分析专场
1、GLP实验室的现状与未来
2、QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理
3、QC实验室原始数据的记录和管理
4、化学药物质量控制分析方法验证技术
5、实验室质量控制中标准物质的管理
6、化学药物质量标准建立的规范化过程
7、实验室有机化合物制备与分离纯化技术
二）微生物专场
1、微生物鉴定技术的发展与展望
2、微生物实验室生物安全管理
3、微生物检测中的数据完整性管理
4、薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制
5、药品微生物检测的风险控制及解决方案
6、制药环境洁净检测与微生物监控
7、药品抑菌效力检查法解析
8、药品微生物实验菌种的保存和鉴定
9、商品化无菌平板培养基的质量控制
10、药品微生物污染的风险管控及GMP检查缺陷分析
11、中药饮片的微生物标准研究及质量控制
四、参会对象
药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；
质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；
新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；
科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。
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会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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会议嘉宾
参会指南
会议门票 场馆介绍
普通参会：800元/人，含中餐、教材、证书和会务
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北京泊瑞国际酒店
北京泊瑞国际酒店地处北京市朝阳区东南四环博大路8号 润京广场院内。北京泊瑞国际酒店是集文化、商务、时尚、浪漫等元素为一体的主题酒店，一直致力于向追求品质生活的都市情侣提供个性化、浪漫的居住体验，让所有人都能在自由时代主题酒店感受到激情和浪漫。酒店开业时间2013年06月，主楼高3层，客房总数50间（套）。
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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