会议介绍
随着2015版《中国药典》的实施，我国药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步搭建药品实验室检验技术交流桥梁，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示国际最新药品实验室检验控制技术的发展成果，中国医药教育协会于9月27日-28日在南京举办“制药实验室管理及分析技术论坛”。
论坛拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等，围绕制药行业实验室新技术动态、微生物检测、微生物实验室管理、微生物检验、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室检验检测技术，答疑企业验证难题，是企业了解国际行业资讯和交流实践经验的超值平台！
论坛力求营造重点突出、主题鲜明的专业学术氛围。制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
主题：实践国际先进理念·推动实验室创新增效
组织机构：
主办单位：
中国医药教育协会
承办单位：
江苏省仪器仪表协会
杭州奇易科技有限公司
会议内容：
● 药品微生物实验室规划
● 制药行业实验室管理的整体要求
● 微生物检测实验室的生物安全
● 微生物检测分析方法的验证(无菌/微生物限度)
● 微生物限度检查方法和无菌检查方法解析及其应用
● 药品微生物菌种管理和应用
● 实验室蒸汽灭菌柜的选型与应用
● 无菌工艺验证实践与实验室操作
● 全面解析当前国际新药中杂质的研究
● 如何应对新药注册申请时对新药研究的申报核查
● 仿制药一致性评价
参会对象：
● 药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；
● 质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；
● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；
● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。
时间地点：
2017 年 9 月 26 日-28 日（26 日报到）
南京珍宝假日饭店（南京市雨花台区凤台南路166号）
【会议嘉宾】会务费1000元/人（含中餐、教材和会务费），企业报名2人享受8折，3人及以上享受7折。