会议介绍
在药品上市前，医药企业中的市场准入部门需要多部门合作才能准确的定位该药品的价值，对内: 医学部、市场营销部门、政府事务部门等，对外: 医生、药师、政府官员等，从前市场准入更注重市场营销策略上，但经过一系列深化医改之后，尤其近期2023医保目录调整的评审方式和具体规则做了进一步优化和改进，充分体现医保的价值购买，体现对医药创新的支持。由于2023版国家医保目录计划今年12月初公布目录调整结果，明年1月1日起正式执行新版的医保目录。各企业面临的环境早已发生了很大的改变，研发层面注重创新，仿制药追求“神似”而非“形似”，医药环境从源头上做出了大整改，故而在流通环节、合理用药环节上，医生和药师以及医保专家都更看重药品的内在品质，所以市场准入的价值证据变得越来越重要，拿出有力的证据说明其价值，如何更好的准备国谈/竞价国谈的产品资料申报尤其重要。
CMAC结合政策趋势和行业动态，开设“市场准入策略的科学制定与高效实施”公开课，全方位讲授从经验决策到证据决策我国医保药品目录调整回顾与发展趋势
01
课程目标
结合国内外实践案例，了解全生命周期管理的关键-价格策略的组成
了解新药定价的方法、考量、思路到后期专利期后的价格管理，医保和药监评审考量的不同之处，新药价值证据等
了解我国商保的定位与诉求，可持续性的创新方向与挑战，国内创新药支付的痛点，支付方式改革与如何创新突围
通过案例分析，掌握市场准入所需的临床证据、卫生经济学数据、患者价值及社会价值等证据产生及应用。
02
课程安排
Day1:12月23日
新药上市医学如何衔接研发及市场准入
市场准入中的跨部门协作
从经验决策到证据决策我国医保药品目录调整回顾与发展趋势
医保谈判策略探讨
Day2:12月24日
DRG/DIP 支付下对医、药的影响分析及认识误区
DRG/DIP支付下临床路径变革中的新需求
药品全生命周期管理市场准入策略和相关案例分析
医保支付方式改革与如何创新突围
数字化全病程患者管理在市场准入上的探索
讲师说
本次课程将由拥有多年丰富从业经历和实战经验的老师，带领大家从准入理论、DRG/DIP全流程应对、以及通过案例分析和实践模拟对市场准入相关策略及实施方法有更深入的理解和把握。
相信大家完成学习和交流后，能学以致用，能马上投入实际工作中。
当前无论是带量采购还是行业反腐，都会深入改变市场的规则、准入的路径和节奏，在变化如此之快的背景下，医药或器械企业准入团队多和同行交流，只有这样，才能找到适合自己企业的准入定位和市场策略。
DRG/DIP下，医械企业一省一策制定策略。
来听课，很适合你，实战有用！
申请信息
本课程仅招收50名学员。
课程费用：个人报名5000元/人（包括学费、教材讲义费、午餐费、文具费、其他相关材料费。）
CMAC会员单位学员报名直享8折优惠
两人同时报名享受9折优惠；5人及以上报名享受8折优惠。
【会议门票】| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 会务费 | ¥5000 | ¥ |