会议介绍
各会员单位、相关企业：
为进一步贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》《药品质量抽查检验管理办法》等相关要求，迎接2025年版《中国药典》的颁布实施，适应目前法规环境发生的巨大变化，促进药品质量控制与检验检测水平全面提升，保障药品质量安全，第二十五届药品质量检验检测技术大会，定于2025年2月在成都召开。欢迎全国制药工业从事质量管理、检验检测和药物分析研究领域的同仁莅临会议，共襄盛会！现将有关事项通知如下：
组织机构
会议主办：
四川省医药行业协会
北京中工医药研究院
技术支持：
四川省药品检验研究院
会议协办：
四川省药学会药物分析专委会
山东省药学会
广东省药品监管科学学会
上海市医药质量协会
浙江省药学会微生物与质量控制专委会
会议承办：
北京中仑工业微生物研究院
时间地点
注册报到：
2025年2月26日（13:30-20:00）
会议时间：
2025年2月27日-28日（09:00-17:00）
举办地点：
成都
会议酒店：
成都新希望高新皇冠假日酒店
酒店地址：
成都市高新西区西芯大道1号
主讲人员及主要内容
会议将邀请法规标准制修订、药品审评机构，药品检验院、科研机构以及工业界从事质量控制与检验检测的专家授课。
会议内容
医药产业是造福人民的健康产业，报告话题将关注当前行业热点问题，内容涵盖：药品GMP检查、监管法规、2025年版《中国药典》理化与微生物相关法规、中药/化药检验检测、质量控制、新技术应用与企业实践。
会场设置
(一)法规与检查专题
(二)中药专题
(三)化药专题
(四)微生物专题
参会对象
(一)省市药品检验机构相关技术人员；
(二)药品监管机构评审与核查相关人员；
(三)制药企业QA/QC、质量管理与生产等部门相关人员；
(四)新药研发与注册申报企业的法规与质量相关人员；
(五)生物药相关企业的研发与质量控制部门相关人员；
(六)药科类院校、医院药剂科与第三方检测实验室相关人员。
其他事项
一
参会费用
1.参会费用：免费参会（含参会证书）。
2.会议期间的午餐可由组委会协助安排，费用自理。
3.如需住宿的参会代表，可由组委会协助安排酒店预订，享受会议协议价格入住。
二
参会证书
1.现场签到登记的参会代表可获得电子版参会证书。
2.参会证书在会后10个工作日领取。
三
参会报名
1.扫描下方二维码，在线提交参会回执。
2.提交报名信息后工作人员会在3个工作日内电话确认。
| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 【本价格非报名费用】 | ¥999 | ¥ | 本场会议平台仅展示信息，如需平台协助报名可拍下后联系客服协助您。【本价格非报名费用】 |