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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 第三届药品快速检测技术。第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会 更新时间:2014-10-20T13:54:06

第三届药品快速检测技术。第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会
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第三届药品快速检测技术。第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会 已截止报名

会议时间: 2014-01-13 08:00至 2014-01-14 18:00结束

会议地点: 上海  详细地址会前通知   周边酒店预订

主办单位:

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        第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会,是为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作,提高检验检测能力和水平,全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用,中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)将共同主办第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会。

        一、会议主题与内容:

        (一)药品快检与药品质量保障。
        (二)药品分析技术创新与发展

        本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流。将邀请来自WHO、美国FDA、USP等国外著名专家就最新检测技术做专题报告。

        二、会议时间和地点

        会议时间:2014年1月13日-14日(星期一至星期二)会期1天半;1月12日(星期日)8:00-20:00会议报到。

        会议地点:上海华亭宾馆(上海市徐汇区漕溪北路1200号,近中山西路)

        三、参会对象

        1.各级药品检验所人员;
        2. 药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员,高等院校、科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员;
        3. 国外机构、企业、学者等。

        查看更多


        2014年1月13日,星期一

        时间

        报告题目

        报告人

        9:00-9:10

        开幕式

        李云龙

        9:10-9:20

        美国USP

        9:20-9:45

        The Current Status and Survey on the testing of spurious/falsely-labelled/falsified/counterfeit medical products in the world
        全球假劣医药产品的现状和监管

         

         Dr. Sabine Kopp 

         

        9:45-10:10

        中国快检技术研究与应用

        Research and application on the Rapid Testing Technology in China

        李波

        10:10-10:35

        New Pharmacopeial Approaches and Optimal Bioavailability

        Dr. Roger Williams, CEO, USP

        10:35-10:50

        茶歇

        10:50-11:15

        近红外光谱/模型的转移与应用

        Near infrared spectra/model transfer and the applications

        胡昌勤

        11:15-11:40

        FDA药品快检技术新进展

        Development of the FDA’s drug rapid testing technology

        FDA专家

        11:40-12:00

        演讲者答疑

        12:00-13:30

        午餐

        13:30-13:55

        药品快检网络平台应用研究

        Research on the application of network platform to Drug quick screening

        肖新月

        13:55-14:45

        USP Spectral Library Development and Applications in Pharmaceutical Raw Materials Identification and Counterfeit Drug Identification

        美国药典光谱库近期发展及其在药用原料辅料鉴别和伪药甄别上的应用

        Ms. Bei Ma (USP) / Mr. Michael A Dotlich (Eli Lilly) / Ms. Lixing Nie (NIFDC)

        14:45-15:10

        近红外光谱分析中的化学计量学方法研究

        Chemometric methods in near infrared spectral analysis

        邵学广

        15:10-15:35

        液体制剂拉曼无损快检技术应用研究

        Studies on the non-invasively determination of liquid injection by Raman spectroscopy

        尹利辉

        15:35-15:55

        演讲者答疑

        15:55-16:10

        茶歇

        16:10-16:35

        美国药典对原料药和制剂中杂质的控制要求

        Control of Impurities in API and Dosage Forms

        Dr. Jesse Jiang

        16: 35-17:00

        统计学指标在药品质量控制中的应用

        Impurity traceability of drug products and elimination strategy

        车宝泉

        17:00-17:25

        统计学指标在药品监管中的应用研究

        Application of statistical indexes to pharmaceutical quality control

        谭德讲

        17:25-17:50

        超临界液体色谱及其在药品质量控制中的应用

        Supercritical fluid chromatography and its application to medicines quality control

        杨永健

        17:50-18:10

        演讲者答疑

        18:30-20:00

        晚餐

        2014年1月14日,星期二

        时间

        报告题目

        报告人

        9:00-9:25

        晶型、生产工艺与b-内酰胺抗生素的稳定性

        Influence of manufacture process upon the crystal structure and the stability of b - lactam antibiotics

         

        胡昌勤

        9:25-9:50

        药品检测方法的参数评价: USP MC附录10及其应用

        Medicine Compendium:  General Chapter 10/USP GC1200 and its Application

        Dr. Sophie Liu

         

        9:50-10:15

        新技术在化学药品质量控制中的应用研究

        Study on the application of new technologies in quality control of pharmaceuticals.

         

        何兰

        10:15-10:30

        茶歇

        10:30-10:55

        利用离子色谱建立无机盐的标准方法

        Inorganic Excipient Method Development using Ion Chromatography

         

        Dr. Fred Xi

         

        10:55-11:20

        PEG修饰药物关键质控方法研究

        Study on the analyticalmethods of critical quality attributes of PEG modified pharmaceuticals

        梁成罡

        11:20-11:40

        演讲者答疑

        11:40-12:00

        闭幕

        12:00-13:30

        午餐

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        1.各级药品检验所注册费: 1200元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐)

        2.其他参会人员注册费:2000元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐)

        3.会议期间住宿由大会统一安排,交通、住宿费用自理。

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        1、免费活动如何报名参加?
        请通过文章中的联系方式报名参加。

        2、价格显示为收费的活动具体费用是多少?我要如何报名?
        你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询,我们会尽快联系你。

        3、活动具体地址在哪里?
        1、活动具体地址待报名后告知。
        2、报名前可咨询“活动家”客服,服务热线 400-003-3879

        4、活动截止报名时间是什么时候?
        尽早报名,早报早优惠。

        5、怎么提交论文?论文参会如何收费?
        亲,您好!我们暂不接受论文提交或论文参会。

        6、活动发票如何领取?
        亲,您好!请您在下单时,在备注框内填写好发票抬头,发票寄送地址或其它信息,以便您能即时有效的收到发票。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 中/西医

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