建立基于风险管控的 cGMP 质量体系

2014年05月26日 - 05月27日
上海 · 3Garden三角花园
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会议介绍

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1、免费活动如何报名参加?
请通过文章中的联系方式报名参加。

2、价格显示为收费的活动具体费用是多少?我要如何报名?
你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询,我们会尽快联系你。

3、活动具体地址在哪里?
1、活动具体地址待报名后告知。
2、报名前可咨询“活动家”客服,服务热线 400-003-3879

4、活动截止报名时间是什么时候?
尽早报名,早报早优惠。

5、怎么提交论文?论文参会如何收费?
亲,您好!我们暂不接受论文提交或论文参会。

6、活动发票如何领取?
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学习目标

为期2天的课程将帮助学员非常清楚地理解每个公司应该建立怎样的质量体系,以达成无风险的cGMP合规环境。

本次课程将全面介绍cGMP质量体系及其二级体系,目标在于帮助与会公司顺利通过各国药监部门(包括 FDA)的检查。

知识要点

◆   FDA在质量体系方面的战略
◆   企业质量体系框架
◆   6体系模型
◆   基于应对FDA检查的质量体系观
◆   质量体系方法的“最佳实践”
◆   质量体系案例:生产,QA&QC,包装,对每个二级体系的深度探讨

面向人群

本课程专为质量部以及与cGMP质量合规相关部门的以下职位的专业管理人士量身定制 

◆   质量控制
◆   质量管理
◆   文档管理
◆   生产管理
◆   产品管理

拟邀嘉宾

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