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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019生物制品生产工艺开发与质量管控培训班(10月南京班) 更新时间:2019-09-11T17:34:49

2019生物制品生产工艺开发与质量管控培训班(10月南京班)
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课程认证

2019生物制品生产工艺开发与质量管控培训班(10月南京班)

会议时间:2019-10-16 09:00至 2019-10-18 18:00结束

会议地点: 南京  详细地址会前通知   周边酒店预订

会议规模:200人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 现场领取 会后快递 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会 邮件/短信发送参会通知

门票名称单价截止时间数量
会务费 (会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 ¥2500.0 2019-10-11 17:00

会议通知

会议内容 主办方介绍


2019生物制品生产工艺开发与质量管控培训班(10月南京班)

2019生物制品生产工艺开发与质量管控培训班(10月南京班)宣传图

各有关单位:

生物制品是具有特定空间结构的生物大分子,其生产工艺要求高,且生产过程极为复杂, 生产工艺对生物制品影响显著。生物制品的生物活性、安全性和有效性与其结构的复杂性及工艺密切相关,这种特点从根本上决定了生物制品不能完全被“仿制”,因而不可能有完全相同的生物药品,只有与原研生物药品在结构、疗效以及安全性上相似的药物,即生物类似药。因此,对于生物制品尤其是生物类似药的研发必须有与化学药不同的思维角度。

    如何从产品研发到GMP生产的质量管理管控好巨大的风险?如何在生物药生产工艺开发过程中利用QbD质量源于设计的理念?如何确保生产工艺的重复性,质量的稳定性?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此,我单位定于2019年10月16-18日在南京市举办“生物制品生产工艺开发与质量管控”研修班 。现将有关培训事项通知如下:

    支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

会议安排

  会议时间:2019年10月16-18日 (16日全天报到)

  报到地点:南京市  (具体地点直接发给报名人员)


参会对象

各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询,课后及时跟踪辅导。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要内训和指导,请与会务组联系

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

北京华夏凯晟医药技术中心

北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部, 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司,立足于技术法规培训行业,服务范围包括:企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商,本着互惠互 利的原则,共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会

会议日程

(最终日程以会议现场为准)


   日 程 安 排 表

第一天

 

09:00-12:00

13:30-18:00

一、国内外生物制品相关法规解读

1. 中国生物制品分类及注册资料要求

2. 中国对生物类似药参比制剂的法规要求

3. 中国生物制品稳定性要求

4. 欧盟生物制品注册分类介绍

5. 欧盟生物类似药法规体系介绍

6. FDA生物制品注册分类介绍

7. FDA生物类似药法规体系介绍

8. FDA生物制品指南检索经验

二、研发立项到生产技术转移

 1.生物制品技术转移项目

 2.技术转移过程中的关键点

 3.转移中应该注意的问题

 4.案例分析

三、生物制品质量控制

1.抗体药工艺相关杂质的来源

2.抗体药下游纯化工艺对杂质的去除、检测和质量控制

3.抗体药下游纯化工艺验证

4.抗体药制剂生产工艺对菌类的去除、检测和质量控制

5.抗体药制剂生产工艺验证

6.抗体药注射液临床应用过程中的质量控制

7.生物制品分析检测新方法及指控

第二天

 

09:00-12:00

13:30-16:30

四、生物药产品开发的生产考虑

 1.生物药生产开发流程介绍

 2.生物药产品轮廓选择

 3.生物药产品工艺开发               

 4.关键单元操作的挑战

 5.压力试验和工艺放大               

 6.包装和组成

五、生物药工艺设计

 1. 质量源于设计(QbD)在生物制药下游工艺开发的应用

 2.制药下游的低风险工艺放大         

 3.案例分析

 4.避陷陷阱                         

 5.工艺设计

六、免疫治疗产品生产过程控制、工艺设计、验证状态建立与保持、质量体系建设实施要点

七、生物制品GMP实施要点

1.  生物制品对于机构和人员的要求      生物制品对于厂房设施的要求

2.  生物制品质量标准的制定要求        生物制品对于物料管理的要求

3.  生物制品对于生产管理的要求        生物制品对于质量控制的要求

八、生物制品GMP要求与检查重点

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会议嘉宾

(最终出席嘉宾以会议现场为准)


讲师简介:

张博士,资深专家,中国科学院过程工程研究所,生化工程国家重点实验室,研究员,博士生导师。新药评审专家。曾在瑞典Lund大学化学中心从事博士后研究,主持国家多项自然科学基金、国家重大研究计划课题,以及多项企业合作项目。多项研究成果已在企业获得成功应用。效益显著。本协会特邀讲师。

丁老师  资深专家、高级工程师,CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。本协会及CFDA高级研修学院特邀讲师。

刘老师 资深专家,历任职于中外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类、免疫治疗等产品研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、上海松力、上海科华生物等企业进行体系构建等培训,本协会及CFDA高级研修学院特邀授课讲师。

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参会指南

会议门票


会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

2人及以上参会,有优惠,优惠价格请咨询活动家客服微信(微信号:hdjzixun)

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温馨提示
酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

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会议支持:

  • 会员折扣
    该会议支持会员折扣
    具体折扣标准请参见plus会员页面
  • 会员返积分
    每消费1元累积1个会员积分。
    仅PC站支持。
  • 会员积分抵现
    根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

会议地点

部分参会单位

主办方没有公开参会单位

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