ATBP2019第三届抗体药物开发暨工艺技术论坛（上海）

【会议内容】

会议背景

近年来, 抗体药物及基于抗体的治疗药物已经逐步成为最重要的生物制品并且进入到黄金发展时期. 据粗略估计, 截止至2017年末, 美国药品监管单位已经批准上市了超过70种抗体药物. 2015年治疗性抗体药物的市场达到了854亿美元, 预计到2024年将达到1386亿美元.与此同时, 中国生物制药产业在过去些年中得到了快速的发展, 工艺技术, 设备及生产能力也日趋成熟.随着早年针对于生物类似物的开发, 中国的生物技术公司也迅速的专注于创新性抗体药物及生物制品的研究.

 

有鉴于此, 由迪易医药咨询(Deliver Life Sciences)筹办, 并得到美中药协费城协会(SAPA-GP)等行业协会支持, 第三届抗体药物开发暨工艺技术论坛 (‘ATBP2019’), 旨在建立一个有效的沟通平台, 将邀请60-70位在国内外有影响力的专家, 着重讨论抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.

 

会议时间: ‍2019年9月4日- 6日

会议地点: 上海锦江汤臣洲际酒店

筹办单位: 迪易医药咨询/Deliver Life Sciences

论坛支持/合作单位: 美中药协费城协会(SAPA-GP), 抗体圈/生物制品圈

 

2019参会群体

预计接近350-400位专业人士将参与第三届抗体药物开发暨工艺技术论坛. 与会人员主要来自于抗体及生物制药研究, 开发与生产单位, 研究所及科研院校, 政府法规单位, 非营利性单位, 产品及技术服务供应商. 

主要的职位为:

- 管理层及科研负责人
- 抗体药物研究及发现
- 抗体偶联药物研究与开发
- 质量控制与cGMP生产
- 细胞株及细胞培养工艺开发
- 下游工艺开发
- 分析与制剂技术开发
- 工艺开发及CMC管理 

【会议日程】

论坛主要议程

抗体药物产品开发

- 抗体药物产品开发及行业发展趋势

- 抗体偶联药物研发及工艺技术

- 双特异性抗体开发及CMC策略

- 创新及类似抗体药物开发

- 生物制品表征及分析技术

 

生物工艺技术

- 生物工艺开发创新技术

- 快速及低成本临床试验样品制备策略

- 质量控制, cGMP生产及外包策略

- 生物制剂, 蛋白稳定及聚集试验

- 细胞株及细胞培养工艺开发

- 下游工艺, 病毒安全及去除验证试验

- 连续工艺, 质量源于设计, 过程分析技术与一次性系统  

【会议嘉宾】

【会议门票】

大学及法规单位:  3850 元/位

早期注册优惠 (6月25日前)

制药及研发企业:  4650 元/位，原价：5250元/人

产品及服务供应商: 6050 元/位，原价：6650元/人

2-4人 10%，5-7人 15%，8人以上 20%，需来自同一单位

交通住宿自理，团购可联系客服微信咨询：hdjzixun