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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术专题研修班(南京) 更新时间:2019-11-08T11:03:31

2019中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术专题研修班(南京)
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官方合作

2019中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术专题研修班(南京) 已截止报名

会议时间: 2019-11-29 08:00至 2019-12-02 12:00结束

会议地点: 南京  详细地址会前通知   周边酒店预订

会议规模:150人

主办单位: 全国药物技术创新服务联盟

发票类型: 增值税专用发票
领取方式:现场领取 
发票内容: 会议费 会务费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2019中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术专题研修班(南京)

        2019中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术专题研修班(南京)宣传图

        关于召开“中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术”

        专题研修班的通知

        各有关单位:

        药品质量风险管控是贯穿产品的整个生命周期, 让风险管理慢慢成为一个企业的“生理”本能,让更多的风险都能得到有效控制或减到最小。中药工艺复杂,所含化学成份复杂,生产过程控制更为重要,生产全过程的控制决定和保证药品质量。

        为帮助各中药生产与研发单位更好地掌握药品质量风险管控与生产过程控制关键技术、质量标准制定与控制要点、满足监管的法规符合性要求,经研究决定由我单位定于2019年11月29日至12月1日在南京市举办“中药质量风险管控与生产过程合规实施关键技术”专题研修班。现就有关事项通知如下:

        一、参会对象:

        各中成药(含中药材、饮片)、中医院等单位分管生产、质量负责人,质量保证、质量检验部门的技术与管理人员;高等院校、科研院所从事中药质量与生产过程控制研究的学者及从事中药药品相关生产与检测新技术、新设备等单位的相关人员。

        注:参会代表可反馈与会议内容相关的疑难问题1-3项,会务组将安排有关专家答疑讲解。

        二、时间、地点:

        时 间:2019年11月29日-12月1日(29日全天报到)  

        地 点:南京市(具体地点详见报到通知)

        三、组织机构:

        主办单位:全国药物技术创新服务联盟

        承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处)

        支持单位:全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会

        查看更多

        全国药物技术创新服务联盟 全国药物技术创新服务联盟

        全国药物技术创新服务联盟,医学院校、研究机构、制药企业等单位与本行业优秀个人自愿联合发起成立。本联盟的宗旨是:在遵守中华人民共和国宪法、法律、法规和国家政策,遵守社会道德风尚的基础上,致力于以建立中国药物试验创新机制为核心、以团结行业力量为主旨、以锻炼培养行业人才为目的,探索解决药物研究各环节管理、技术应用等问题;保证药物试验质量,提高研究效率,缩短药物试验周期,营造并优化创新药物、创新技术的药物研究环境,推动药物研究规范化发展和创新技术的广泛应用,促进医药行业的进步和国际交流,为国家药物研究法规和政策的制定提供智力支持。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        主要内容:

        (一)中药材质量控制专题:

        1、中药材基原与种质的鉴定及质控要点;

        2、中药材鉴别与含量测定的技术与方法;

        3、中药材包装与贮藏条件要求;

        4、中药材产地加工的技术要求与关键节点解析;

        (二)、物料管理及中药生产过程合规实施专题:

        1、物料现场管理的基本理念和法规要求;

        2、GMP飞行检查常见缺陷和实例讲解;

        3、中药生产工艺研究与验证;

        4、中药生产过程控制要点及常见问题分析;

        (三)、风险管理策略及中药追溯体系的建立专题:

        1、产品生命周期中的质量风险管理策略;

        2、中药饮片质量标准制定与控制要点;

        3、中药追溯体系的建立与应用;

        (四)、已上市中药品种生产工艺变更最新要求解读:

        1、对中药工艺变更分类(审批类、备案类、报告类)的理解和要求认识;

        2、已上市中药品种生产工艺信息登记中的有关要求与认识;

        3、工艺变更的研究设计思路及其相关要求;

        4、重大工艺变更研究的实例分析与点评;

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        主讲专家:

        郭巧生,南京农业大学中药材研究所所长;国家食品药品监督管理局中药材GAP专家;中国药学会中药资源专业委员会副主任委员。

        陆兔林,教授、博士生导师。国家教育部中药炮制工程中心主任;国家重点研发专项首席专家;国家药典委员会饮片标准专家;中国中药协会中药饮片专委会副主任。

        李云霞,教授级高级工程师、享受国务院特殊津贴专家; 国家药典委员会专家。从事药品生产和质量控制工作37年,熟悉药品全过程的生产工艺和质量保证,在中药制剂工艺研究和质量控制方面具有非常强的理论和实践能力。

        周亚伟,教授、北京大学北京大学世佳研究中心副主任;全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会主任委员;优品国草联盟中成药工艺核对小组组长。

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        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人; (含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        还有若干场即将举行的 中医大会

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        会议地点

        部分参会单位

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