2014第三届生物制药中国发展国际峰会

2014年09月25日 - 09月26日
北京
免费

会议介绍

【会议日程】

重点议题:
全球及中国生物制药发展现状及趋势
怎样培养并维护生物制药行业的合作伙伴关系
创业型生物技术公司怎样获得成功
生物仿制药开发的法规环境:中美比较
生物仿制药临床前及临床开发策略
中国生物制药产业的投资及融资环境
抗体产业的挑战及机遇:从研发到生产
单抗进行大规模生产的工艺挑战
单次实用技术在生物制药开发及生产中的应用以及未来的发展趋势
细胞系开发及细胞培养基优化
生物药生产的质控系统中引进QbD概念
全人抗体开发平台的建设
抗体靶向肿瘤治疗药物的开发
新型技术及解决方案在生物药研发中的应用

【会议嘉宾】
John Oyler
创始人兼首席执行官
百济神州
张明强
研发副总裁
安进
白先宏
董事长兼总经理
百泰生物药业
张志民
副总裁,交易
强生创新中心
Andrew Chang
全球法规事务部执行总监/前FDA生物制品评估与研究中心副总监
诺和诺德
窦昌林
抗体研究中心高级总监
绿叶制药集团
Gregory L. Tewalt
质量及合规副总裁
三星生物制剂
Christine Foster
副总裁
全球生物制药业务拓展及联盟管理主管
Teva
Joe Zhou
总裁
Genor Biopharma
Paul Wu, Ph.D.
上游工艺开发总监,全球生物制药开发部
拜耳制药
刘世高
总裁
上海复宏汉霖生物技术
沈文彦
生物开发副总裁
美国NGM生物技术公



 

【会议通知】

随着政府对生物医药产业的大力扶持,大批海外专家的回流以及庞大的市场需求,中国的生物医药产业在过去的十年发展迅速。借助区域性的国际合作及本土的产学研合作,目前已有多个基因工程药物及单抗药物批准上市,并有一系列生物药品正在临床审批阶段。预计未来五到十年将迎来产业黄金时期。然而,在生物制药产业化的道路上,中国也面临着诸多挑战。

怎样将科研成果转化为可进行大规模生产的有效产品,怎样确保质量并符合法律规范?这些问题的关键在于生物工艺。工艺放大、小试生产、纯化、表达技术以及质量控制等都是关键因素。产业决策者在思考如何使中国生物制药步入新台阶时,应该重点考虑这些问题。除了生物工艺,中国正在尝试生物仿制药、新型疫苗及抗体的研发,从而扩大产品线。随着2015年全球大部分生物制药的专利到期,生物仿制药被公认为未来生物制药产业的绝佳机会及发展主流。

2014生物制药中国发展国际峰会,作为中国今年最大的生物制药峰会,将邀请来自国内外产业界、学术界及政府相关机构的顶级专家共同探讨中国及全球生物制药产业的最新发展趋势、研发合作模式,最新的生物工艺开发、抗体及疫苗的最新研发成功及生产实践,旨在为生物制药产业领袖建立一个绝佳的交流平台,了解如何寻找投资及开发目标,优化生物药品研发策略,上下游工艺的放大,中试工厂的建造及运营,先进细胞系开发,质量保证、控制及管理等一系列先进的解决方案及实践经验。

会议主题为:“打造世界级的中国生物制药产业”

拟邀嘉宾

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