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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > CPHI第五届中国仿制药峰会(NEXTGEN CHINA 2015) 更新时间:2015-01-05T16:12:40

CPHI第五届中国仿制药峰会(NEXTGEN  CHINA 2015)
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官方合作

CPHI第五届中国仿制药峰会(NEXTGEN CHINA 2015) 已截止报名

会议时间: 2015-03-25 08:00至 2015-03-27 18:00结束

会议地点: 上海  上海世纪皇冠假日酒店  浦东新区民生路1433号(近迎春路) 周边酒店预订

主办单位:

行业热销热门关注看了又看 换一换

        会议门票


        2015第五届中国仿制药峰会参会门票价格:

        参会费用

        特别优惠价

        2月27日之前

        标准价格

        3天参会证

        会议+全天培训

        7300 RMB

        8000 RMB

        2.5天参会证

        会议+培训A或B

        6500 RMB

        7200 RMB

        2天会议参会证

        5300 RMB

        6000 RMB

        团体折扣:同一家公司3人或3人以上参会,将享受总价的9折优惠

        上述价格包含6%增值税

        上述价格包含茶歇、午餐和会议资料

         

        查看更多

        上海世纪皇冠假日酒店 会议场地:上海世纪皇冠假日酒店

        交通指南:

        浦东新国际博览中心

        驾车距离5.7公里(约12分钟)

        浦东国际机场

        驾车距离32.6公里(约39分钟)

        虹桥国际机场

        驾车距离25.9公里(约42分钟)

        虹桥火车站

        驾车距离26.7公里(约42分钟)

        上海火车站

        驾车距离12.0公里(约21分钟)

        市中心

        驾车距离9.0公里(约16分钟)

        上海科技馆

        驾车距离1.公里(约4分钟)

        上海环球金融中心

        驾车距离6.0公里(约11分钟)

        介绍:

            上海世纪皇冠假日酒店是由洲际酒店集团管理的五星级豪华商务酒店,位于浦东新区新兴商业区,位置优越、交通便捷。 酒店毗邻上海内环线内最大的城中绿地世纪公园,距陆家嘴金融贸易区15分钟车程,距上海新国际博览中心仅5分钟车程,距虹桥国际机场和浦东国际机场分别为23和35公里,上海浦东展览馆、上海科技馆和东方艺术中心也近在咫尺,是您参加展会、商务出行和休闲度假的理想选择。 酒店建筑摩登现代,以高雅不凡的设计和细致入微的服务为客人带来引人入胜的下榻体验。319间豪华客房典雅舒适,迷人的城市景观尽收眼底。客房均配备高速无线网络、液晶平板电视、迷你吧、热带雨林花洒、高级洗浴套装等,24小时客房服务让您随时随刻尽情享用本帮美馔和特色小吃。行政楼层提供全天个性化商务及礼宾服务,皇冠假日俱乐部饱览都市美景,为您的高端社交与商务互动提供宽敞雅致的空间。 酒店处处彰显国际商务酒店的顶级风范,“会聚成功”系列会务产品和服务堪称业内之翘楚。“皇冠假日会务总监”是皇冠假日品牌的标志性服务,配合“两小时反馈”,深入会议筹划和管理过程的各个细节,确保每一个环节都尽善尽美。8 个灯光会议室配有完善的设施,并提供完善的服务,确保活动成功。 世纪大宴会厅和上海宴会厅最多可宴请 300 名宾客。商务中心提供24小时传真打印、机票预定、货币兑换等服务,使您的商旅出行和日程安排毫无后顾之忧。 酒店休闲娱乐设施也一应俱全,高级健身房配备最先进的运动器械,室内游泳池宽敞明亮,超值的水疗服务为您带来独特的奢宠水疗体验。

        会议通知


        CPHI第五届中国仿制药峰会(NEXTGEN  CHINA 2015)

        --在机遇与挑战中,生产国际化高品质仿制药

        会前培训:3月25日

        专题培训A:结合注册审评要求,科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究

        时间:3月25日上午0930-1230

        培训专家:谢沐风,副主任药师,上海市食品药品检验所

        主要培训内容:从中国和国外的法规要求、质量标准出发,深入认识仿制药的杂质研究及控制方法。洞悉杂质研究的主要研究思路、杂质去除策略、杂质超标问题的解决方法等。针对业内出现的一些研发现状,探索杂质研发技巧和关键点。

        08:30-09:30

        参会代表注册报到

        09:30-10:30

        从当前企业的研发现状,探讨仿制药杂质研究

        议题背景:在仿制药安全研究和质量评价中,杂质问题一直是国内外注册的难点和重点,控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一,也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛,已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量,未知的杂质则成为分析的难题。

        ·         仿制药杂质研究的重要意义

        ·         ICH指导原则关于药品杂质的要求

        ·         结合药审中心的审评案例论述杂质研究

        ·         解读ANDA申请:关于杂质研究不充分而被退审情形指导原则

        ·         如何进行注射剂的质量评价,品质差异在哪?

        10:30-11:00

        茶歇交流

        11:00-12:00

        杂质研究的具体方法

        ·         杂质研究与工艺研究、稳定性研究的关系

        ·         杂质对比研究和杂质限度的确定

        ·         如何建立高效液相色谱法测定杂质的方法

        ·         薄层色谱法检测杂质时存在的问题

        ·         杂质谱研究:针对仿制制剂与原研制剂共有的降解杂质

        ·         药用辅料的杂质控制和质量标准

        12:00-12:30

        互动提问,专家解答

        12:30-13:30

        午餐

        专题培训B:质量源于设计(QbD)在仿制药申报研发中的应用和案例分析

        时间:3月25日下午1400-1700

        培训专家: 待定

        主要培训内容:QbD理念及其在仿制药研发、风险评估,注册申报和审评中的重要影响,了解仿制药的设计、研发、放大、技术转移和工艺验证的整个过程,通过具体的实践案例,详细阐述仿制药研发与申报的QbD方法。

        12:30-13:30

        午餐

        13:30-14:00

        参会代表注册报到

        14:00-15:00

        深入了解QbD理念及其和在中国、美国法规中的要求,如何实际运用QbD理念?

        议题背景:近年来欧美药政法规不断更新,对药品研发与生产的要求越来越高, 尤其是质量源于设计(QbD)理念在整个制药领域中的重要性愈发突出。FDA已强制性要求仿制药的研发与申报必须采用QbD理念。我国也鼓励企业和研发机构基于新理念和模式,如QbD(质量源于设计)等开展通用名药物的研发与申报,培养基于商业理念的研发能力,切实提高产业化技术水平。

        ·         中国仿制药审评和美国FDA对于QbD理念的要求,FDA关于QbD理念的提出和逐步重视

        ·         QbD的数据预期和持续意义

        ·         参比制剂的质量概况和QbD理念的运用:充分剖析参比制剂,确定药品关键质量属性(CQAs)、确立目标产品质量(QTPP)和关键物料属性(CMAs)及如何理解生产工艺设计,确定关键工艺参数(CPPs)和设计空间等

        15:00-15:30

        茶歇交流

        15:30-16:30

        实践QbD理念的关键因素,从实际案例中掌握QbD

        ·         QbD在处方设计中的运用,处方前研究、体外药物释放研究和处方研究

        ·         如何将QbD理念运用于生产工艺设计,风险评估和实验设计方法(DoE)

        ·         质量控制策略的制定

        ·         产品生命周期管理和持续改进

        ·         制造执行系统(MES)和过程分析技术(PAT)对QbD实践的作用

        ·         相关案例分享

        16:30-17:00

        互动提问,专家解答

         

        会议第一天:3月26日

        08:30-09:00

        注册报到&现场互动

        09:00-09:15

        早餐会

        09:15-09:20

        UBM主办方致辞&大会主席致辞

        仿制药合规“仿制药一致性评价”

        09:20-10:00

        中国仿制药审评的现状、策略和未来发展

        议题背景:国家食品药品监督总局2014年2月发布的《仿制药优先审评工作程序(试行)》表示:属于临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品,儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药,以及其他经上市价值评估确认为临床急需的药品,其仿制药注册申请可实行优先审评。

        ·         仿制药优先审评,药审中心政策解读与实施进展

        ·         优先审评的仿制药品种,首仿药在审评过程中的优势所在

        ·         仿制药审批程序和审评技术现状

        ·         如何解决仿制药注册审评时间耗时长的问题

        ·         未来仿制药审评法规的修订与发展预期

        10:00-10:40

        仿制药的质量合规:生物等效性要求(BE)和生产工艺质量控制要求(CMC)

        ·         仿制药质量关键在于等效性,生物等效性在仿制药申请中的法规要求

        ·         临床等效性的重要意义和大规模临床试验的开展

        ·         生产工艺质量控制要求(CMC)的相关法规框架和要求

        ·         早期研发阶段的CMC策略及文件创建实践

        10:40-11:10

        茶歇交流

        11:10-11:50

        新的机遇期,再度解读“仿制药一致性评价”

        议题背景:为提高仿制药质量,我国从2012年开始提出进行药物一致性评价工作,提出希望在2014年能够完成部分品种的质量一致性评价工作,到2015年基本上完成所有固体口服制剂质量一致性评价,2015-2020年开展注射剂以及其他剂型的质量一致性评价工作。2013年年底,《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》和《口服固体制剂参比制剂确立原则》进一步推动了仿制药一致性评价工作。

        ·         一致性评价的最新进展,评价方法和参比制剂的制定

        ·         评价方法:针对不同的仿制药,制定不同的实施方案

        ·         一致性评价中,溶出曲线测定、生物等效试验以及临床研究的要求

        ·         参比制剂的制定:仿制药参比制剂目录的逐步建立和完善

        11:50-12:30

        “仿制药一致性评价”,企业如何应对?

        ·         重新审定产品的科学性与合理性

        ·         产品质量的设计与把控,生产工艺的进一步考查

        ·         提高原料、辅料品质,辅料企业新的机会与挑战

        ·         包装材料以及储备条件的改善

        1230-1330

        午餐

        13:30-14:10

        小组讨论:

        仿制药发展的利好时期,政府监管部门、生产企业、临床机构、医药工业研究部门以及CRO/CMO和原辅料供应商企业如何通力配合,生产高质量仿制药,提高药品出口率

        ·         仿制药的市场规模和发展前景,国内外药企的布局调整

        ·         美国仿制药审评和注册申报,对中国监管部门的借鉴意义

        ·         我国低水平、高重复的仿制药申请占比高,如何改变这一现状?

        ·         一致性评价下的药品优胜劣汰,提高仿制药质量迫在眉睫

        ·         临床机构在一致性评价过程中的作用

        ·         仿制药企业与外部机构的合作与发展如何进一步展开

        14:10-14:50

        美国仿制药注册的相关法规及流程

        议题背景:美国作为最大的仿制药消费国,引来各大仿制药企争相竞逐。美国FDA每年批准的ANDA数量从2001财年的234项增至2013财年的440项。2013财年FDA收到的ANDA申请为968份,2014财年前9月FDA已接受ANDA申请就已达1440份。2012年9月发布的一份指南《ANDAs:原料药和制药产品的稳定性试验》于2014年6月20日正式生效,稳定性试验要求提高。

        ·         简略新药申请(ANDA):申请人资格、拟注册药品的资格和ANDA的审批流程

        ·         ANDA接收、拒收,缺陷信和回复

        ·         申报批次的生产和稳定性研究

        ·         GMP在产品研究、开发和生产中的作用

        14:50-15:20

        茶歇交流

        15:20-16:00

        美国仿制药用户收费法(GDUFA)的更新与相关文件的要求

        ·         申报文件CTD/eCTD的撰写和递交

        ·         GDUFA对DMF申报的影响

        ·         中国CTD模式与美国CTD的对比和差距所在

        16:00-16:40

        欧洲仿制药的发展和市场准入途径

        议题背景:欧盟各国的政策偏爱仿制药,按药品数量计算,一半以上的欧洲市场已被仿制药占据。随着全球价值链的再造,欧盟部分仿制药产品已经完全依赖于中印两国的进口。据市场调研机构Espicom公司报告,欧洲目前涌现出四大新兴仿制药市场——法国、葡萄牙、意大利和西班牙。与此同时,欧盟是生物仿制药的发展最早最快的地区,也是相关法规最健全的地区,目前已有16 个产品获准上市。

        ·         化学仿制药和生物仿制药在欧洲的发展,政府政策和市场需求

        ·         欧洲的政策更新:加速仿制药定价和报销是否实行?

        ·         中国企业进军欧洲市场,如何规避“授权仿制药”的竞争

        16:40-17:20

        印度仿制药的创新发展和在欧美市场的前景分析

        议题背景:印度的仿制药产业十分发达,产量占全球仿制药的1/5。2013年,印度150亿美元的制药产业受到FDA一系列的监管制裁,因其在涉及美国40%仿制药和非处方药生产过程与供应中出现违法情形。受FDA新仿制药审批制度改革的影响,印度仿制药在美国的销售压力将增大,市场会受到一定打击。

        ·         印度仿制药的发展模式,及遇到的障碍分析

        ·         印度仿制药在欧美市场遇到的挑战和解决途径

        ·         印度仿制药对中国药企的借鉴意义,下一轮仿制药大国的竞争如何展开?

        17:20

        第一天会议结束

         

        会议第二天:3月27日

        08:30-09:00

        注册报到&现场互动

        09:00-09:15

        早餐会

        09:15-09:20

        大会主席致辞

        伴随技术更新的仿制药市场战略分析

        09:20-10:00

        全球仿制药市场的发展概况和新兴领域的发展前景

        ·         国际竞争格局分析和重要企业的在仿制药领域的投入

        ·         备受市场关注的仿制药品种

        ·         仿制药业务的发展模式变化以及企业的应对措施

        10:00-10:40

        如何研发和生产适合市场需要的仿制药

        ·         研发和生产容易通过注册审评的产品,提高药品注册通过率

        ·         使用创新的研发技术,延长仿制药产品的生命周期

        ·         如何与第三方及供应商合作,降低产品生产成本

        10:40-11:10

        茶歇交流

        11:10-11:50

        首仿药的研制、申报和市场价值探讨

        议题背景:来自CDE的数据显示,首仿药物已成为中国药物创新的重要领域,2014年上半年新药申请快速增长,首仿药尤甚。部分评论表示,CDE审评会更倾向于首仿药,药价改革同样利好首仿药等品种。一场关于首仿药的竞争已经在各大药企之间展开。

        ·         高端仿制药市场的转型和首仿药的角逐态势

        ·         企业首仿药研发和独家品种深度解析

        ·         如何确定仿制药上市的最佳节点

        ·         首仿药的立项、研制和申报经验分享

        11:50-12:30

        生物仿制药的发展:挑战和机会并存

        议题背景:近年来全球生物药市场增长迅速,相关机构预测,到2015年全球生物仿制药市场规模将增长到100亿美元,2020年将增长至200亿美元,未来10年增长约90倍,年均复合增长率有望达到56%。同时,许多国家也正逐步完善生物仿制药的审批政策,帮助生物仿制药市场迎向快速发展的新时期。

        ·         生物仿制药发展的机会和商业挑战

        ·         生物仿制药的法规现状和更新

        ·         如何跨越法规障碍,探索机会领域,生产有市场价值的生物仿制药

        12:30-13:30

        午餐

        133:0-14:10

        小组讨论:

        仿制药领域的下一个价值增长点在哪里?国际形势下,中国仿制药企业应该如何发展

        ·         首仿药、超级仿制药、生物仿制药的发展预估

        ·         中国的仿制药制剂产品如何谋求海外发展

        ·         变化的市场环境下,仿制药企业如何突破困境,提高利润率

        ·         行业内的通力合作与共同发展探讨

        14:10-14:50

        战略合作与投资并购,仿制药企如何探求新发展

        ·         跨国药企对仿制药业务的重视和发展

        ·         通过战略合作与投资并购,实现药企价值最大化

        ·         品牌仿制药战略及知名药企对中国市场的渗透

        14:50-15:20

        茶歇交流

        15:20-16:00

        CRO和CMO在仿制药发展中的地位和影响力解读

        ·         CRO和CMO在全球范围内的快速发展及其和医药企业的紧密关系

        ·         如何选择合适的合作伙伴,优化供应链

        ·         药企与外部合作的案例分析

        16:00-16:40

        仿制药的品牌化与销售、营销策略

        ·         与国际接轨,提高仿制药的品牌性

        ·         建立仿制药的市场营销战略

        ·         如何与当地经销商合作,打通渠道,使产品快速占领市场

        16:40

        会议结束

         

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        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
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        标签: 药品 仿制药

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