2015年全国新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价总结大会

【会议日程】

2015年4月13日8:00—21:00报到（21:00以后到达代表可先到前台办理入住手续，14日上午8:00补办报到手续）。4月14日—15日开会， 16日中午12:00前撤离。

【会议门票】

参会费用：医疗机构代表，1000元/人；厂商代表，2000元/人

【会议通知】

卫生部临床检验中心受国家卫生计生委委托开展新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价活动，截至目前已有221家新生儿遗传代谢病实验室参加全国新生儿遗传代谢病筛查(Phe和TSH)室间质量评价活动,还有部分筛查实验室参加了G6PD、17-羟孕酮、串联质谱氨基酸和酰基肉碱等室间质量评价活动。通过室间质量评价活动，发现其检验项目在检测过程中还存在着一些问题，需要通过室间质量评价总结解决。加强实验室质量管理，做好室内质量控制，开展好室间质量评价活动，是《医疗机构临床实验室管理办法》[卫医发〔2006〕73号]对临床实验室的要求，也是《新生儿疾病筛查管理办法》（中华人民共和国卫生部令（第64号））和《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》（卫妇社发[2010]96号）的要求。

为进一步提高新生儿遗传代谢病筛查检验前、中和后阶段的质量，更好地发挥室间质量评价的作用，以及使更多的筛查实验室了解新的新生儿遗传代谢病种的筛查技术与防治。卫生部临床检验中心拟于2015年4月13日至16日在福建省厦门市厦门新白鹭洲大酒店召开全国新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价总结大会及新生儿遗传代谢病筛查技术培训。

会议主题：新生儿遗传代谢病筛查技术及实验室质量改进

会议内容

1. 新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质量评价总结	2. 中国新生儿疾病筛查现状及展望
3. 新生儿疾病基因筛查技术的开发及应用	4. 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查技术
5. 串联质谱技术在遗传代谢病筛查及诊治中的应用	6. 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查质量控制
7. 新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)筛查技术与临床干预	8. 新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的筛查、治疗及规范
9. 新生儿地中海贫血筛查与诊断治疗	10.新生儿耳聋基因筛查技术
11.新生儿遗传代谢病筛查确诊和治疗	12.新生儿遗传代谢病筛查实验室技术规范、切值的研究分析
13.新生儿遗传代谢病筛查信息化	14.分子诊断技术在新筛中的规范
15.其他筛查技术等

 

组织机构
主办单位：卫生部临床检验中心

时间地点
会议时间：2015年4月13-16日
会议地点：厦门新白鹭洲大酒店