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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018第三届国际精准医疗大会 P4 China 发布时间:2018-09-04T17:47:45

2018第三届国际精准医疗大会 P4 China
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2018第三届国际精准医疗大会 P4 China

会议时间:2018-12-01 08:00至 2018-12-02 18:00结束

会议地点:北京   

会议规模:暂无

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票
发票内容: 会议费 会务费 会议服务费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会

门票名称截止时间单价数量
科研院所,医院及政府机构参会 暂无说明 2018-10-26 00:00 ¥2480.0
企业参会 暂无说明 2018-10-26 00:00 ¥4480.0
×

参会人信息







会议介绍 会议内容 主办方介绍


2018第三届国际精准医疗大会 P4 China

2018第三届国际精准医疗大会 P4 China宣传图

随着基因测序成本呈“超摩尔定律”势下降,以及基因数据生成呈现爆炸式增长,精准医疗已经不再是单纯的诊断与治疗,也用于疾病风险的预测,其应用场景也逐渐丰富:从成熟的无创产前检测(NIPT)、肿瘤伴随诊断及靶向药物用药指导和罕见遗传病的筛查,逐渐发力拓展至癌症的早期筛查、精准的健康管理,最终实现“4P医学模式”即预防性、预测性、个体化和参与性! 

撬动基因测序市场持续高增长的,是精准医学的深入、以及医疗大数据的不断应用。2018第三届P4国际精准医疗大会将分为五大论坛,探讨从生命组学 技术、大规模人群队列及样本库、精准医学大数据平台等基础建设出发,到个性化的健康诊疗决策,及疾病防诊治的精准化集成应用转化,逐级研讨整个 环节的医学转化到前沿应用实践。

大会分为五大论坛,探讨从生命组学技术、大规模人群队列及样本库、精准医学大数据平台等基础建设出发,到个性化的健康诊疗决策,及疾病防诊治的精准化集成应用转化,逐级研讨整个环节的医学转化到前沿应用实践。有质有量,阵容再次升级!

 

2018 年P4全新看点

揭秘第一批国家精准医学专项研究的阶段性成果:

多组学疾病分子分型、图谱绘制突破与进展

专病大队列研究实施进展

用于个体化治疗的生物标志物与靶标研究进展

分享国际和国内精准医疗突破性技术与前沿趋势

探索基因检测在临床级、消费级的创新商业模式与策略

跟进肿瘤精准诊断、个体化用药与伴随诊断的前沿技术与应用

探讨生物样本库与数据库的建设与领先实践.

探讨云计算、人工智能在基因测序大数据分析与解读中的应用

学习基因检测在慢病、体检、健康管理中的应用与策略

行业相关参与人群:

医疗机构:检验、病理、药理、临床

医学、生命科学科研院所

疾控中心

体检中心、健康管理机构

第三方独立实验室、检验机构

基因检测、基因测序公司

药厂、CRO从事生物标志物研发

查看更多

会议日程 (最终日程以会议现场为准)


主旨论坛

 时间  话题  时间

 话题

 08:30-09:00  国际精准医疗产业政策法规与审评要求  10:30-11:00

 临床级精准医疗前沿实践

 08:30-09:00  中国精准医学政策指导与阶段性进展  11:00-11:30

 商检、消费级基因检测的政策法规与未来趋势

 09:30-10:00  国际精准医疗突破性技术分享  11:30-12:10

 高端圆桌讨论:如何促进人类基因产学研资的

 合作与共享平台建设?

 10:00-10:30

 茶歇

 12:10-13:30  午餐

 

生物样本库与多组学数据库建设论坛

12月1日下午

12月2日

 NGS下的样本标准化建设  09:00-09:40

 尖端技术(云计算、人工智能)在生物样本数据库中的应用

 13:30-14:10  NGS组织样本采集规范与案例研究  09:40-10:20

 圆桌讨论:如何加速生物样本库的医学转化、产品孵化与

 临床应用

 14:10-14:50  新型血液样本采集技术与质检规范

 NGS下的样本标准化建设

 14:50-15:20  从样品收集到建库测序与算法的标准化建设  10:20-10:50

 茶歇

 15:20-15:50  茶歇  10:50-11:30

 肿瘤队列生物样本库与数据库建设

 15:50-16:30  基于二代测序NGS下的特殊样品处理与制备  11:30-12:10

 慢性疾病队列生物样本库与数据库建设

 生物样本库规范化建设  12:10-13:30

 午餐

 16:30-17:10  智能化样本运输与存贮的质量监测体系  13:30-14:10

 中国自然人群队列生物样本库与数据库建设

 17:10-17:50  生物样本标签分类与信息化建设  14:10-14:50

 中国十万人群基因组计划实施进展

     14:50-15:30

 中国精准医学多组学的数据库平台建设

     15:30-16:10

 精准医疗大数据的整合、分析与数据库建设

 

分子早筛与诊断技术应用开发论坛

12月1日下午

12月2日

 NGS二代测序下的临床应用开发

 09:00-09:40  高通量芯片对于疑难病理诊断报告的解读策略
 13:30-14:10

 肿瘤早期全基因组风险基因筛查发现

 新型PCR下的临床应用开发
 14:10-14:50

 DNA甲基化液体活检的临床应用开发进展

 09:40-10:20  ctDNA在早期肿瘤液体活检技术的临床应用开
 14:50-15:20

 监测肿瘤转移复发危险的NGS临床应用

 10:20-10:50  茶歇
 15:20-15:50

 茶歇

 10:50-11:30  CTC液体活检技术在早期肿瘤中的临床用开发
 15:50-16:30

 NGS对于疑难病理诊断报告的解读策略

 单细胞测序技术下的临床应用开发

 生物芯片下的临床应用开发

 11:30-12:10  单细胞组学技术在特殊疾病的分子分型的研究突破
 16:30-17:10

 生物芯片技术下的易感基因发现与筛查应用

 12:10-13:30  午餐
 17:10-17:50

 微流控芯片在检测多个肿瘤生物标志物的应用

 13:30-14:10  特殊样品的单细胞测序技术临床应用开发
     14:10-14:50

 圆桌讨论:不同生物组学技术下的临床应用开发和

 应用机遇与挑战

 

 

 外泌体液体活检的医学转化
 

 

 14:50-15:30  外泌体生物标志物在临床早诊中的应用
 

 

 15:30-16:10  RNA外泌体液态活检研究进展

 

肿瘤个体化用药和伴随诊断论坛

12月1日下午

12月2日

 肿瘤panel临床应用开发

 肿瘤免疫治疗的个体化用药与治疗
 13:30-14:10  NGS泛肿瘤大panel诊疗开发与报告解读实践  09:00-09:40

 临床PD-1药物特殊病例诊疗的发现

 14:10-14:50

 化疗药物不良反应的个体化用药病例分享

 09:40-10:20  精准测序下的CAR-T细胞个体化治疗研究
 14:50-15:20

 肿瘤晚期个体化用药的开发与实践

 10:20-10:50  茶歇
 15:20-15:50

 茶歇

 10:50-11:30  新型生物标志物在肿瘤免疫抗体用药中的开发与应用
 15:50-16:30

 药物敏感基因与预测指标在肿瘤联合治疗中的研究进展

 11:30-12:10  肿瘤免疫治疗伴随诊断的应用实践案例
 16:30-17:10

 新型生物标志物在靶向抗癌药物中的疗效监测

 前沿诊疗系统下的个体化用药开发
 

 

 12:10-13:30  午餐
 

 

 13:30-14:10  人工智能系统在肿瘤临床诊疗中的应用
 

 

 

 14:10-14:50  肿瘤个体化用药整体解决方案
 

 

 14:50-15:30  液体活检伴随诊断在肿瘤个体化治疗中的诊疗体系开发
     15:30-16:10

 圆桌讨论:如何加强临床、基因检测、药厂、CRO在个

 性化用药的合作与建设?

 

精准医疗产业技术开发论坛

12月1日

 新型分子诊断技术的开发

 临床应用拓展
 10:00-10:25

 人 EGFR / ALK/BRAF / KRAS 基因突变联合检测

试剂盒案例分享

 14:25-14:50

 大型标准化实验室的运营管理与质量控制

 

 10:25-10:50  针对于胸部肿瘤的临床诊断试剂开发  14:50-15:15

 基因检测在精准诊疗中的应用:从小儿神内遗传病

 出发

 10:50-11:15

 伴随诊断在肿瘤PD-1/PD-L1抗体药物检测中研发

 案例分析

 15:15 -15:40  茶歇
 11:15-11:40

 EGFR基因突变血液检测系统解决方案

 15:40-16:05  伴随诊断在靶向药物开发与肿瘤免疫治疗中的应用
 11:40-12:05

 DNA甲基化与ctDNA液体活检的联合应用实例

 16:05-16:30  NGS 平台在肿瘤检测中的开展及全程质控
 12:05-13:30

 午餐

 16:30-16:55  NGS技术在ctDNA液体活检中的应用探索
 13:30-13:55

 液态活检:肿瘤防控的”芝麻开门“?案例解析

 16:55-17:20  基因检测与大健康前沿应用
 13:55-13:25

 圆桌讨论:新型分子诊断技术热点开发方向及前景

 17:20-17:55  EFIRM - 无创精准液体活检

慢病基因检测技术开发与应用论坛

12月2日

 内分泌糖尿病

 13:30-14:00  多组学心血管疾病分子分型突破与进展
 09:00-09:30  多组学在2型糖尿病的分子分型研究突破与进展  14:00-14:30

 心脑血管个体化用药生物标志物研究与应用

 09:30-10:00

 糖尿病早期筛查生物标志物的研究与临床应用

 慢病健康管理
 10:00-10:30

 糖尿病遗传易感基因发现与诊断技术开发

 14:30-15:00  慢病基因检测在健康管理中的应用案例
 10:30-11:00

 茶歇

 15:00-15:30  茶歇
 11:00-11:30

 自然人群患糖尿疾病风险模型的建立及验证

 15:30-16:00  慢病健康管理大数据的分析与运用

 心脑血管疾病

 16:00-16:30  生物信息学下的连续性健康管理
 11:30-12:00  高血压遗传易感基因发现与诊断技术应用  16:30-17:10

 圆桌讨论:医院、产业(检测、保险、移动医

 疗等)在慢病健康管理中的合作模式思考

 12:00-13:30

 午餐

   

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会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)


美国贝勒医学院教授C. Thomas Caskey

C. Thomas Caskey

美国贝勒医学院

教授

ISBER国际生物和环境样本库协会亚太总监Daniel Catchpoole

Daniel Catchpoole

ISBER国际生物和环境样本库协会

亚太总监

阿斯利康精准医疗战略负责人杨宏钧

杨宏钧

阿斯利康精准医疗

战略负责人

教授上海复旦大学华山医院钦伦秀

钦伦秀

教授

上海复旦大学华山医院

解放军第三〇二医院病理诊断与研究中心主任 赵景民

赵景民

解放军第三〇二医院

病理诊断与研究中心主任

南京市第一医院肿瘤科主任陈锦飞

陈锦飞

南京市第一医院

肿瘤科主任

中国吉林大学第一医院基因诊断中心主任医师姜艳芳

姜艳芳

中国吉林大学第一医院

基因诊断中心主任医师

解放军总医院肿瘤内科主任  焦顺昌

焦顺昌

解放军总医院

肿瘤内科主任

四川省人民医院健康管理中心主任刘玉萍

刘玉萍

四川省人民医院

健康管理中心主任

天津医科大学肿瘤医院分子诊断中心主任于津浦

于津浦

天津医科大学肿瘤医院

分子诊断中心主任

首都医科大学附属北京同仁医院 内分泌科主任杨金奎

杨金奎

首都医科大学附属北京同仁医院

内分泌科主任

解放军301医院健康研究院主任曾强

曾强

解放军301医院

健康研究院主任

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参会指南 会议门票


订单条款
付款原则
* 需要在收到发票后的10天内全额付款以确认注册成功,否则席位将有可能被取消掉。 
* 所有的付款必须在会议开展前完成。您所缴纳的费用包括大会的入场券、茶歇、午餐、会议手册以及根据政府规定的相应税金。
* 请注意住宿以及交通费用不包括在上述价格内。


价格与折扣原则 
* 为了保障您的优惠价格席位,请您在优惠截止日期前提交注册表格并完成付款。 
* 如果在您收到发票后的10天之内未完成付款,优惠价格将不再保留并自动生成为当期价格。
* 如果同一组织机构有3位或3位以上的工作人员参加可享受当期价格9折优惠,请注意团队优惠价格只提供给3人以上团队同时注册并由同一组织机构付款。
 

取消与替代原则
* 一旦确认注册成功就不能取消,但是如果您无法参加,欢迎推荐替代参会者。

* 不管BMAP以任何理由取消此次活动,您所交付的款项将全额退还。
* 不管BMAP因为何种客观原因将活动延迟而致使参会人员无法如期参加的话,参会人员都将得到有BMAP提供的全额保值单据。您可以使用此单据参加任何一年内同等价值的活动。
* 除了以上的情况,任何其他形式的取消都将不会提供保值单据。
* 对于任何活动的改期、延迟和取消,BMAP无法对因为替代参会人员而产生的损失负责。如因不可抗拒的自然灾害、不可预见的突发事件或者任何其它客观原因导致此次活动无法进行,BMAP对此不负任何法律责任。此条款中陈述的不可预见的突发事件包括但不仅仅限于:战争、火灾、罢工、极端天气或其他类似情况。

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标签: 精准医疗 肿瘤

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部分参会单位

主办方没有公开参会单位

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