湖北武汉药物临床评价高峰论坛

【会议日程】

【会议嘉宾】

序号	专家	培训内容
1	李见明	药物临床试验管理的现状与发展趋势
2	曹彩	药物临床试验管理相关的法律法规
3	熊玉卿	药物临床试验机构规范建设与质量管理
4	刘泽源	II、III期临床试验方案设计与实施及常见问题
5	阳国平	药物临床试验现场检查的体会或经验分享
6	张元珍	伦理委员会的职责与审查中常见问题
7	黄建英	机构办公室的定位和科学管理
8	廖建华	药物临床试验机构的监管
9	张安萍	药物临床试验项目检查迎检技巧
10	杜艾桦	医学伦理审查实践与体会
11	吴建才	药物临床试验机构档案与药物管理

【会议门票】

【注册费】
非会员单位：1380元/人；包含会务费、资料费、餐费。

【会议通知】

为提高我国药物临床试验机构的管理水平，建立完善的临床试验质量保证体系，为我国GCP行业专家学者搭建交流平台，促进药物临床试验行业的健康发展，由中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国GCP联盟和湖北省食品药品监督管理局主办，武汉大学中南医院承办的湖北省药物临床评价高峰论坛暨GCP理论与实践培训班将于2015年6月12—13日（星期五、星期六）在湖北省武汉市召开。
报到时间：6月11日（星期四）14：00～23：00
报到地点：武汉大学国际学术交流中心 (弘毅大酒店)大厅
会议地点：武汉大学国际学术交流中心 (弘毅大酒店)

药物

培训对象：
药物临床试验机构和伦理委员会管理人员和从事药物临床研究的医护人员、新药研发企业临床研究/注册部门相关人员、CRO公司管理和专业人员等。

会议规模：300人左右。

培训结业：
参加此次培训班的人员在考试合格后将获得“中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国GCP联盟培训证书”。