会议介绍
2020第九届中国罕见病高峰论坛将于9月11日-13日在中国成都隆重召开。本届大会由蔻德罕见病中心（Chinese Organization for Rare Disorders，CORD，原罕见病发展中心）、四川大学华西医院联合主办，主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与，预计参会者将近千人。
罕见病是人类医学界面临的最大挑战之一，目前世界上已知的罕见病有7000多种，而80%是由于基因缺陷所致，具有遗传性。在各利益相关方的共同努力下，各国家和地区在罕见病领域的研究、诊断、治疗及医疗保障方面都取得了很大的进展，其中，中国是近年表现最积极的国家之一。自2018年国家发布《第一批罕见病目录》，标志着中国罕见病事业进入了快速上升时期。更多的利好消息接踵而来——《临床急需境外新药审评审批工作程序》的发布、2019年国家医保谈判将罕见病用药作为重点，最终9个罕见病药品纳入医保等等，这些都离不开各利益方的共同努力。
2020年9月，CORD诚挚地邀请您参与本届大会，共聚成都，继续为推动罕见病事业共赢与发展作出努力。
主办方：蔻德罕见病中心（CORD）
大会时间：2020年9月11日-13日
大会地点：中国·成都 温江皇冠假日酒店
地 址：四川省成都市温江区凤凰北大街619A号
中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强患者群体、医生专家、医药公司、测序机构、政府政策制定部门及患者组织等各利益相关方的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，逐渐成为世界了解中国、中国了解世界的最佳窗口，同时在政策倡导、多方协作和国际交流等方面发挥重要作用。
国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛
国内最全面的利益相关方互动对话平台
国内外最新的诊疗产品与服务展示平台
国内外最新罕见病政策对话平台
【会议日程】会议重点议题:
罕见病与孤儿药政策
市场准入及医保支付
精准医疗
罕见病诊疗和研究
基因测序
基因治疗
罕见肿瘤
商业保险及创新支付
孤儿药研发和转化医学
罕见病药物临床实验研究
国际合作
患者组织参与
互联网技术、大数据与人工智能
会议日程：
【会议门票】
本届大会为公益性会议，为了提高大会服务质量及降低会议成本，本届大会向参会者收取注册费，大会为正式参会者提供：大会入场参会证、会务资料、大会礼品、午餐、茶歇。为方便参会代表，本次大会采用网上注册、缴费方式。
注册费标准：
三、重要事项
1、大会线上注册截止日期为9月04日，大会接受现场注册；
2、如只参加会前研讨会需单独收费，300元/位；“欢迎晚宴”需额外收费，600元/位，如需参加，请选择相应的费用类别；
3、患者家庭/患者组织，在校学生，限额120位，需审核证明文件，注册结果以最终审核为准；
4、原则上，注册成功一律不退款，允许转让同注册类型名额1次；
5、缴费类别中“研究机构”不包含企业所属的研发机构。
6、发票将于会议结束后，经确认后，陆续寄出。
四、团队注册注意事项：
1、团队是指同一缴费单位的参会者人数在5人以上，享受每5人赠1人的注册费优惠政策，如：实际支付5人费用，“报名人数”应选择“6个人（付5赠1）”；
2、团队需一次性缴费，开具一张发票；
3、团队优惠只针对上方表格中展现的类别，其他类别不享受优惠；