制药厂房建设或改造的项目管理与GMP融入高级研讨班已截止报名
推荐参加：2024（第七届）世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会

会议时间： 2015-07-31 08:00至 2015-08-02 18:00结束

会议地点：南京详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：全国医药技术市场协会

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会议通知

全国医药技术市场协会定于2015年7月31日-8月2日在南京市举办关于“制药厂房建设或改造的项目管理与GMP融入高级研讨班”。请你单位积极选派人员参加。

药厂

随着药品GMP实施的日益深化，GMP的工程改造与项目建设已成为制药企业最为关心的话题。许多药企在新建项目或厂房改造中经常会出现各种各样的问题：有的项目交付生产后就需要再改造；有的项目由于设计不合理或无法使用导致工程项目滞后。最具有代表性的问题有：布局严重不合理（厂区布局、特殊类产品布局等）、存在严重的交叉污染、缺少最基本的功能间、设备无法安装与运行、生产与操作无法进行（有的房间太大，有的房间太小）、厂房与生产工艺不匹配等。出现这些问题的根本原因是在项目管理中缺少早期的GMP介入与管理。如何在项目管理的适当阶段介入GMP管理，防止出现上述问题，避免给药企带来巨大的资金与时间浪费。

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

参会对象

从事药品生产企业总工程师、设备工程部负责人、质量负责人、生产负责人、医药设计院、医药工程公司、制药装备企业、国内外制药行业解决方案供应商,相关检测机构的相关人员。

时间：2015年7月31日-8月2日（31日全天报到）

地点: 南京市 (具体地点直接发给报名人员)

主办方：全国医药技术市场协会

介绍：全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。