药包材辅料与药品关联申报技术指导及要点解析高级培训班已截止报名
推荐参加：第二届亚太生物医药知识产权创新峰会

会议时间： 2017-06-09 08:00至 2017-06-11 18:00结束

会议地点：北京详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

行业热销热门关注看了又看换一换

会议介绍
会议内容主办方介绍

药包材辅料与药品关联申报技术指导及要点解析高级培训班宣传图

关于举办“药包材辅料与药品关联申报技术指导及要点解析”高级培训班通知

各有关单位：

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），简化药品审评程序，将直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。国家局于2016年8月及11月分别发布《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（第134号）》及《总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告（2016年第155号）》，并自公告之日其实施。

医药包装、药用辅料是药品不可缺少的组成部分，直接影响药品质量。关联审评审批制度的实施将进一步强化药品生产企业的主体责任。药企作为药品上市后的安全责任主体，如何有效做好供应商审计及管理？在新药仿制药研发过程中如何基于QbD理念做好药包材辅料选择研究？如何有效联合药包材及辅料厂家同步相关研究及关联申报资料？药包材发生处方工艺、质量标准等影响产品质量的变更时，使用该药包材的药企如何补充研究及申报?我单位定于2017年6月9日-11日在南京市举办“药包材辅料与药品关联申报技术指导及要点解析”高级培训班，特邀知名专家针对134号文及155号文做深入讲解及剖析，同时与各位企业界同行针对药辅料包材关联申报法规及上述问题展开讨论，进一步厘清研发思路。欢迎有关工作人员积极参加学习。现有关培训事项通知如下：

一、时间地点：

时间：2017年 6月9日-11日（10日、11日培训两天、 9日全天报到）

地点: 南京市（具体地点、报名后再行通知）

二、培训对象：

各研究单位药品研发人员、各医药企业药品研究注册申报人员、

质量控制人员、项目负责人。药用辅料、药包材企业相关人员。

三、培训说明

1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、本培训招募协办与赞助单位，详细合作方式请致电详谈

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。