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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2020新药法下供应商管理实施专题班(3月武汉班) 更新时间:2020-02-27T15:40:05

2020新药法下供应商管理实施专题班(3月武汉班)
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官方合作

2020新药法下供应商管理实施专题班(3月武汉班) 已截止报名

会议时间: 2020-03-20 09:00至 2020-03-22 18:00结束

会议地点: 武汉  详细地址会前通知   周边酒店预订

会议规模:100人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2020新药法下供应商管理实施专题班(3月武汉班)

        2020新药法下供应商管理实施专题班(3月武汉班)宣传图

        各有关单位:

        新修订《药品管理法》陆续落地施行,其中第四十五条规定“生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。”

        不仅如此,在关联审评审批方面,新药法规定,在审批药品时对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

        以上系列要求,加之取消GMP认证改为飞检,都是国家宏观层面,对生产供应链体系的重大要求,也是对我们药品生产企业供应商管理体系的要求。

        如何进行供应商管理,如何要求供应商审评资料,如何建立质量控制流程,如何完成现场审计,是大家面临的首要任务。

        为此,本单位定于2020年3月 20日至 22日在武汉市举办“2019新药法下供应商管理实施专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:

        会议安排

        会议地点:武汉市(具体地点通知给已报名人员)

        会议时间:2020年 3月 20日- 3月 22日( 20日全天报到)


        参会对象

        制药公司质量、验证、生产、供应链、注册等相关部门人员,企业高层。


        会议说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

        2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

        3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

        查看更多

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程 (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        13:30-17:30

        一、 国内法律法规供应商管理的要求

        历史事件回顾:齐二药供应商管理事件等

        新药法对供应商管理及关联审评的规定解读

        中国GMP对供应商管理的要求

        药典凡例中对药用辅料的要求

        欧美防假药指令法规的要求及处罚

        新趋势:对于供应商的第三方审计

        新趋势:未来我国MDF的管理方式

        二、 以风险的方法管理供应商

        供应商的生命周期管理

        如何对新增供应商进行风险分级以及日常评定

        2.1 案例:某企业供应商风险估计SOP

        供应商的日常控制

        3.1 质量协议的模板以及分类

        3.2 供应商应该建立哪些质量档案

        3.3 供应商的变更控制

        3.4 关于供应商的质量投诉

        主讲老师:安老师 国内大型药企负责质量与法规 经验丰富

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        一、如何开展供应的审计

        不同类似的供应商,审计的侧重点有何不同

        原辅包供应商  耗材供应商 设备供应商  服务供应商

        境外供应商管理经验分享 培养基供应商管理要求  标准物质供应商管理要求  

        现场审计流程的关键点剖析

        2.1 如何建立公司问卷调查清单及相关信息收集体系

        2.2 供应商现场审计的关键点风险评估

        2.3 现场审计的流程以及应建立的SOP

        2.4 案例:新建厂房以及老厂房的审计关注

        2.5 如何下结论

        供应商的质量管理体系应满足哪些要求

        、供应商的关联审评审批

        1. 《药用辅料登记资料要求》和《药包材登记资料要求》

        2. 新药法下,生产商、供应商的责任与义务

        3. 备案登记制度如何执行和操作

        4. 企业如何管理关键供应商的关联审评审批

        5. CDE审评中,关于供应商的常见问题及解决方式

        主讲老师:丁老师 资深专家 国内前五医药企业运营管理副总经理 负责下属几十家成员企业的审计及体系建设等工作

        查看更多

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        票种名称 价格 原价 票价说明
        会务费 ¥2500 ¥ 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、茶歇、研讨、资料等);住宿统一安排,费用自理。

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        还有若干场即将举行的 药品供应商大会

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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位
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