会议介绍










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报名缴费时间 |
2016.4.1-6.30 |
2016.7.1-7.31 |
2016.8.1-9.5 |
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个人报名费用(元) |
2400/人 |
2700/人 |
3000/人 |
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团队报名费用(元) |
3-5人,:2300/人 6-10人,:2200/人 10人以上,:2000/人 |
3-5人,:2600/人 6-10人,:2500/人 10人以上,:2300/人 |
3-5人,:2900/人 6-10人,:2800/人 10人以上,:2600/人 |
非常感谢您多年来对注射剂工业大会的支持,第九届注射剂工业大会(PDI’2016)将于2016年9月7日-9月9日在北京亮马河会议中心举办,诚挚邀请您届时莅临指导!
自2015年初以来,随着强化药品监管的理念和实践的不断深入,我国医药产业发生了巨大变化。对于很多医药企业而言,2016年可能是最坏的时代,日益严厉和完善的药品监管机制、复杂的医药市场流通环境、尚不明确的医保支付标准等给医药企业带来了生存和发展的挑战;但2016年也即将是最好的时代,随着供给侧改革的不断推进,医药产业也迎来了降成本、补短板的关键时期,医药企业终将回归以患者为中心的使命,注重药品质量、安全和有效性的企业也将获得更加公平、有利的发展环境。

大会特色
#权威解读热门政策法规,包括2015版中国药典、药品审评审批、药包材及辅料关联审评、数据完整性、FDA及EMA政策及趋势
#关注无菌注射安全,以高技术高标准保障患者安全
#研讨国际DMF政策法规,分享国际包材及辅料等供应商审计实践经验
#解读国内外数据完整性规范,为行业解决数据完整性解决方案
#设立eCTD申报论坛,为企业实施eCTD申报注册提供解决方案
#设立注射剂产品、技术和企业交易会,对接国内外优秀资源
基本信息
大会时间:2016年9月7日-9月9日,9月6日举办会前会
大会地点:北京亮马河会议中心(北京市朝阳区东三环北路8号)
大会主题:构建注射剂产业新生态
支持单位
国家药典委员会(CHP)
中国医药设备工程协会(CPAPE)
中国医药企业管理协会(CPEA)
药品研制和开发行业委员会(RDPAC)
美国Rx360组织
受邀讲者
大会邀请知名讲者来自于:国家食品药品监督管理总局相关部门和直属单位、国家药典委员会、上海市食药监局、美国FDA中国办公室、中国医药设备工程协会、中国医药企业管理协会、Rx360、RDPAC等国内外监管机构和协会,以及科研机构、大型医药生产企业、知名咨询公司等。

