会议介绍
|
6月17日 星期五上午 |
||
| 时间 | 演讲题目 | 嘉宾 |
| 09:00-09:40 | CrisprCas9技术构建基因敲除大鼠模型 | 刘明耀 华东师范大学生命科学学院 教授 |
| 09:40-10:20 | 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪 | 戴一凡 南京医科大学 教授 |
| 10:20-10:40 |
茶歇&展台参观 |
|
| 10:40-11:20 | 应用基因组编辑技术研究小鼠胚胎干细胞中Erk信号通路的作用 | 陈凌懿 南开大学生命科学学院 教授 |
| 11:20-12:00 | 利用CRISPR/Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因 | 李晓江 中国科学院遗传与发育生物学研究所 研究员 |
| 12:00-14:00 |
午餐&休息时间 |
|
|
6月17日 星期五下午 |
||
| 14:00-14:40 | 生物钟在多动症和抑郁症中的调节机制 | 王 晗 苏州大学基础医学与生物科学学院 教授 |
| 14:40-15:20 | 基因编辑技术在模式动物果蝇研究中的应用 | 倪健泉 清华大学 研究员 |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
|
| 15:40-16:20 | Deciphering the relationship between microhomology and in-frame mutation occurrence in human CRISPR-based gene knockout by mining NGS data | 刘 琦 同济大学生命科学与技术学院 教授 |
| 16:20-17:00 | Efficiently functional validation and simultaneous delivery of multiple CRISPR gRNAs in mammalian cells | 罗永伦 丹麦奥胡斯大学医学院生物医学系 副教授 |
|
6月18日 星期六上午 |
||
| 时间 | 演讲题目 | 嘉宾 |
| 09:00-09:40 | 基因编辑的保真性与相关的应对策略 | 谷 峰 温州医科大学眼视光学院 教授 |
| 09:40-10:20 | CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制 | 黄志伟 哈工大生命科学与技术学院 教授 |
| 10:20-10:40 |
茶歇&展台参观 |
|
| 10:40-11:20 | 当单倍体干细胞遇上CRISPR-Cas9 | 李劲松 上海生科院生化与细胞所 研究员 |
| 11:20-12:00 | CRISPR-Cas系统PAM依赖的新间隔序列获取的结构及分子机制 | 王艳丽 中国科学院生物物理研究所 研究员 |
| 12:00-14:00 |
茶歇&展台参观 |
|
|
6月18日 星期六下午 |
||
| 14:00-14:40 | 病原微生物和宿主细胞的相互作用 | 魏文胜 北京大学 研究员 |
| 14:40-15:20 | 基因组编辑在干细胞疾病模型建立和基因治疗中的应用 | 丁秋蓉 中科院上海生命科学研究院营养科学研究所 研究员 |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
|
| 15:40-16:20 | TBD | TBD |
| 16:20-17:00 | TBD | TBD |
| 17:00 |
会议结束 |
|
魏文胜/北京大学/研究员 
李晓江/中国科学院遗传与发育生物学研究所/ 
王晗/苏州大学基础医学与生物科学学院/教授 
王艳丽/中国科学院生物物理研究所/研究员 
倪健泉/清华大学/研究员 生物化学与细胞生物学研究所_研究员" id="92983" src="https://pic.huodongjia.com/guest/2016-05-18/146356333225.jpg" style="height:100px; width:100px" /> 李劲松/生物化学与细胞生物学研究所/研究员
罗永伦/丹麦奥胡斯大学医学院生物医学系/教授 
刘明耀/华东师范大学/研究员 
刘琦/同济大学生命科学与技术学院/教授 
黄志伟/哈工大生命科学与技术学院/教授 
谷峰/温州医科大学附属眼视光医院/教授 
戴一凡/南京医科大学/教授 
丁秋蓉/中科院上海生命科学研究院营养科学研究所/研究员 
陈凌懿/南开大学生命科学学院/教授 
Xiquan Liang/Thermo Fisher Scientific/Staff scientist
| 会 议 注 册 | |||||
| 注册类型 | 2016年06月03日前到款 | 2016年06月03日后到款 | 注册费包含 | ||
| 标准票 | 学生票 | 标准票 | 学生票 | ||
| 费用 | 1400RMB | 900RMB/人 | 1700RMB | 1200RMB/人 | 会议资料、午餐、茶歇 |
注意事项：
１.注册费优惠期限以到款时间为准。
（如是学生票办理参会签到现场请携带学生身份证明，如无学生代表证明，现场统一按标准票操作）
２.如果您需要我们代为安排住宿，请一并告知，住宿统一安排，费用自理；
继2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后， 这一领域的研究又有不少新进展，最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病，肿瘤，遗传病等疾病的有利手段。同时基因编辑技术在模式生物构建，动植物育种和干细胞治疗方面也有广泛的应用。与两种早期的基因编辑技术锌指核酶ZFN和 转录激活因子样效应物核酶 TALEN 相比，具有更简单更节约成本和时间的优点。另外一个关于基因编辑技术的重大消息是：
2016年2月1日英国人类生育与胚胎学管理局（Human Fertilization and embryology Authority，HFEA）召开新闻发布会对外宣布，正式批准伦敦Francis Crick 研究所Kathy Niakan研究团队使用CRISPR技术敲除日龄胚胎（day-old embryos）中发育基因的申请。这也是国家监管机构第一次对基于CRISPR技术的人类胚胎编辑研究放开"闸门"！
为此我们正积极筹备2016(第三届)基因编辑研讨会，邀请各路豪杰参加盛会， 为基因编辑技术的未来指引方向。同时也希望借此届会议推动基因编辑技术在国内的原创性发现。
会议时间:2016年6月17-18日
会议地点:上海
主办单位:生物谷
主要议题
基因编辑技术最新进展
优化gRNA结构提高基因编辑效率
基因编辑技术与细胞治疗技术的结合
更安全有效的基因输送方法
新的基因编辑系统CRISPR/Cpf1; MIMIVIRE
脱靶检测
改造的CRISPR/Cas9系统（靶向及追踪活细胞中RNA的活动；改造Cas9 蛋白进行程序化编辑；CRISPR彩虹技术）
光诱导的CRISPR系统
基因编辑技术与人类干细胞
基因编辑技术与疾病动物模型
CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
CRISPR-Cas9系统构建杜氏肌营养不良小鼠模型/猴模型
CRISPR-Cas9系统构建可生产人血白蛋白猪模型
CRISPR-Cas9系统构建组织特异的基因敲除的斑马鱼模型
CRISPR-Cas9/TALEN系统构建基因敲除鲤鱼模型
CRISPR-Cas9系统构建脑瘤模型
基因编辑技术与人类疾病治疗
地中海贫血症, 血友病
杜氏肌营养不良症
肿瘤，如白血病, 头颈鳞癌
心脑血管病
炎症，如风湿性关节炎
罕见病，如会导致失明的莱伯先天性黑朦
艾滋病
基因编辑技术安全性讨论
病毒载体的安全性问题
脱靶问题
对生殖细胞编辑的伦理问题
基因武器
参会人群
