会议介绍
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会议日程 |
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08:30-08:40 欢迎致辞 |
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08:40-09:10 主题报告1：中国医药工业发展状况-未来的机遇和挑战 |
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演讲嘉宾：陶剑虹 副所长 CFDA南方医药经济研究所 |
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09:10-09:50 主题报告2：药品管理法修订和药品上市许可人制度的观点 |
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演讲嘉宾：邵蓉 教授 中国药科大学国际医药商学院院长 |
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09:50-10:15 茶歇 |
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10:15-11:00 主题报告3：中国制药企业创新合作模式-打造开放式的高端制剂国际化平台 |
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演讲嘉宾：胡江滨 博士 美国华海药业有限公司 |
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11:00-12:00 主题报告4：中国企业的创新合作模式选择与欧盟医药市场机遇 |
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演讲嘉宾：Armin SCHMIDT PHEXCOM欧洲市场运营总监 |
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12:00-12:30 |
嘉宾提问主题：制药行业制度和合作模式创新讨论 |
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13:30-13:30 |
午餐 |
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13:30-14:10 主题报告5：跨国药企兼并、合作的关键评价要素 |
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演讲嘉宾：彭立军 山东绿叶制药有限公司国际业务部总监 |
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14:10-14:50 主题报告6：中国CRO企业的发展现状和挑战及案例分享 |
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演讲嘉宾：蒋鑫 博士 北京科信必成医药科技国际商业拓展部 主任 |
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14:50-15:20 主题报告7：聚合物科技创新助力全球制药技术升级 |
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演讲嘉宾：翟大宇 陶氏化学医药与食品解决方案业务部亚太市场经理 |
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15:20-15:40 |
茶歇 |
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15:40-16:40 主题报告8：实例分享 |
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分享一：中国化学制药进入欧美药品市场的发展经验及案例分享- 演讲嘉宾：陈义生 南通联亚副总裁 分享二：中药进入欧美药品市场的发展经验及案例分享- 演讲嘉宾：赵利斌 天士力制药集团国际研发中心副总监 |
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16:40-17:10 |
主题报告9：中国制药产业结构转型与资本推动 |
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演讲嘉宾：张冀 国药资本合伙创始人 |
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17:10-18:00 |
嘉宾问答主题：中国医药和全球价值链的连接和整合/欧洲购并项目对接 |
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陶剑虹在CFDA南方医药经济研究所工作30年，是南方所的主要创始人之一。创办了南方所医药信息中心，现已独立成为广州标点医药信息有限公司。陶剑虹主持创办了国内首家医药经济信息网站(米内网www.menet.com.cn),牵头设计了63个医药经济数据库和会员制的网站运营模式，并组建了“中国药品零售研究系统”，组织开拓了该系统覆盖全国27大城市5000多家样本点的数据资源。陶剑虹为全国医药经济信息发布会的大会主席，带领团队成功连续举办27届年会。并率先在国内开设了中国制药工业百强评选，该榜单因其高度的公信力受到医药界的普遍推崇。陶剑虹主管的《医药经济报》，以深度策划和专业视角获得极高的阅读率和影响力。
现任中国药科大学研究生院常务副院长，教授、博士生导师,江苏省教学名师，国家精品课程和江苏省精品课程《药事法规》课程负责人、江苏省重点专业--以药事管理为核心的工商管理类专业带头人、江苏省品牌专业和江苏省特色专业--药事管理专业学术带头人、江苏省青蓝工程科技创新团队学术带头人。 从事药事管理政策与法规的教学，获江苏省教学成果一等奖、二等奖，主编的《中国药事法理论与实务》为国家“十一五”、“十二五”规划教材、江苏省立项精品教材和江苏省重点教材；主持、完成国家社科基金项目、国家各部委及企业研究课题数十项。
兼任中国药学会理事、中国药学会药事管理专业委员会副主任委员、江苏药学会常务理事、江苏药学会药事管理专业委员会主任委员、中国药品监督管理研究会理事、中国药品监督管理人才培养专委会副主委，中国中药协会药物经济学专业委员会副主委；任国家发改委药品价格审评专家、工业信息化部安全生产专家组成员、国家中药品种保护评审委员会审评专家、国家执业药师工作专家等职。
兼任《亚洲社会药学》杂志副主编、《中国药房》、《中国药事》、《中国新药杂志》、《中国药物评价》、《中国卫生政策研究》、《中国化学工业杂志》、《中国药科大学学报》、《中国药师》、《中国处方药》、《药学进展》等杂志编委。
胡江滨博士现任华海美国的高级副总裁， 负责华海与外部企业的战略合作与美国市场产品业务开发。胡博士在美国工作期间先后任职于罗氏，拜尔及诺华从事新药研发，制剂开发，分析技术及管理工作。 后加入美国药典委员会从事官方药品标准建立方面的工作， 并担任美国药典中华区总经理，创建了美药典中国标准研发及商务运营中心。 胡江滨博士曾担任美中医药开发协会（SAPA）主席，美国质量协会（ASQ）全球专家顾问，美国药物信息协会中国区大会主席及顾问， 《中国药学杂志》编委， 北京大学国际药物工程管理硕士兼职论文指导教授及上海交通大学药学院研究生课程客座教授等职务。
简要介绍
制药行业多年的作为顾问和项目经理的经验。
法规事务与药物研发特别是仿制药的协调。曾经在欧洲和亚洲进行审计。
工作经历
2013年8月至今
Armin Schmidt Pharmaceutical S.r.l 总经理
多个药品的市场营销授权的协调; 非欧洲生产场地被欧洲当局检查的管理（制剂和API）; 奥地利、德国、中国、约旦的公司在罗马尼亚的业务发展; 一些丸剂可读性试验的编译; 支持西欧的公司在罗马尼亚的公司建立。
2011年3月-2013年6月 Dr. Charlie Farr Pharmaceutical Consultancy Services 助理顾问
创建和提升质量管理体系; 各种医药和GMP项目的管理; 与不同的供应商特别是来自印度、韩国、德国和西班牙的供应商协调API（API主要是CEP物料）的相互关系和投入的人力资源; 帮助API和制剂供应商的准备GMP检查; ISO认证，编制和管理工作，指南的知识的实施; 总结新的药物安全指南; 不同的临床和非临床专家报告和总结的文献研究; 不同的定期安全性更新报告（PSURs）的文献研究;
审计
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, 蒂特莫宁格，德国; Swiss Caps GmbH, Bad Aibling, 巴德艾比林，德国; Temmler Pharma GmbH & Co. KG, 马尔堡，德国; C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG, 费尔徳基尔兴，德国; Rösch & Handel, Gimborn & Co Ges.m.b.H & CO KG, 维也纳，奥地利; Swisscaps Romania S.r.l., Cornu-PH, 罗马尼亚; Maneesh Pharmaceuticals Ltd., 印度孟买; JOSWE medical Ltd., Naou’r, 约旦;
语言
德语，英语，罗马尼亚语，法语，日语
蒋鑫博士
2011.02至今 国际项目主管，化学工业协会，负责全球业务发展和国际技术合作和项目管理。2007.11-2010.11 德国美因茨大学医学院攻读博士学位，研究再生医学、骨组织工程的科学领域。2004.10-2007.10 德国德累斯顿科技大学生物创新中心攻读研究生，研究增龄性黄斑病的发病机理。2000.09-2004.06 在北京大学生命科学学院进行本科学习。
报告题目:根据当前形势中国医药界的CRO面临的机遇和挑战
摘要:随着中国人民生活水平的提高，他们迫切需要一个更健康的生活方式。药品特别是口服固体药品是支撑人民预防疾病和提高生活质量的基础。在过去几十年中，中国的经济等诸多方面发展迅速，但医药行业却发展滞后，中国政府和CFDA的法规和政策的变化对于保证药品的质量、可及性、有效性和安全性的意义是深远的，同时也改善了监管的过程，这些变化必将为医药行业带来黄金机遇。
陈义生博士1994年毕业于美国爱荷华大学，之后在美国宝来维尔康公司和雅培公司致力于开发新药品，获Rho Chi 协会永久会员荣誉, 被选为Volwiler 协会副研究员。陈博士现任南通联亚药业副总裁，是美国产品质量研究所(PQRI) 专家，美国药典会(USP)测试组专家。陈博士成功领导研发并获得美国、欧洲、日本批准上市的二十几个新药和高端仿制药品，在国际上发表多篇科研论文和专利, 出版专著《固体口服制剂的研发—药学理论和实践》，参与制定ASTM D7709国际标准方法和修定USP《 671》通则，并常在国内外大会和主要大学做演讲。
2001年12月入司，天士力国际研发中心，副总监，国际药政资深专员。自从司以来，主要从事国际主流国家医药法规体系的研究，解读，国0际品种的立项筛选，评估，研发立项和注册申报等工作。先后负责或参与公司T89国际申报及临床研究、加拿大植物药系列品种的的研发和注册申报、欧盟植物药系列品种的研发和申报、国际FDA Pepfar研发申报等多个项目，部分项目已顺利结题，获得国际注册批件或取得阶段性进展，在国内核心期刊发表论文20余篇，参编专著一部。
国药资本合伙创始人 / 董事总经理
张先生拥有15年医药健康领域运营管理、业务发展和股权投资领域的相关经验。历任赛诺菲安万特市场经理，美国博乐集团(Burrill & Company)大中华区高级投资经理，建银国际医疗基金投资副总 监、投资总监、投资部负责人。对医药、医疗器械、生物医药和医疗创新服务领域的业务发展、战略设定和投资实务均有深刻理解和丰富经验，投资案例涉及早期VC、成长期、Pre-IPO及PIPE各阶段。参与和主导的投资项目包括Waterstone、铭源医疗(HK：233)、康德莱、创生控股(HK：325)、东阳光药业、海南亚洲药业、金宝药业等。
陶氏化学亚太区医药业务市场经理，历任陶氏化学亚太区药用辅料产品技术服务及应用开发经理，对缓控释制剂产品及其在中国市场发展，日本仿制药市场，以及难溶药增溶技术全球市场发展有全面深入的研究。
2010年加入山东绿叶集团，现任国际投资总监，主要负责与跨国公司协作医疗保健领域的战略和金融投资。之前，他曾在许多国内私募股权基金和国外医疗保健和矿产资源公司担任高级总监。 他获得了鲍灵格林州立大学的MBA，凯斯西储大学（美国克利夫兰）的化学专业硕士学位，南开大学的化学专业理学学士学位。 他是Beta-Gamma-Sigma的会员。
Mr. PengLijun,joined our Group in 2010, and currently our director of internationalinvestment, responsible for collaborations with Multi-National Companies, andstrategic & financial investments in healthcare field. Previously Mr. Pengplayed senior executive role in several domestic private equity fund and overseainvestment on healthcare and mineral resources. Mr. Peng holdsMBA from Bowling Green State University, MS of Chemistry from CaseWestern Reserve University (Cleveland, USA), and BS of Chemistry of NankaiUniversity. Mr. Peng is member of Beta-Gamma-Sigma.
会务费：1980元/人(含报名费、资料费、会议期间午餐)。所有参会代表交通、住宿费用自理，住宿会务组可协助安排。国际药物制剂网的VIP会员和国药励展的参展商可以享受会务费的优惠价1500元/人(限2名)。10月10日前报名并汇款者可享受1800元/人。
【会议通知】在“十二五”规划的收官之际，中国经济即将进入新常态下的新一个五年规划。转型升级、提质增效作为新‘十三五’规划的主线，将推动我国国民经济实现从要素投入型增长向创新驱动型增长的跃迁。我国医药产业在“十三五”期间要由医药大国转变为医药强国，要形成一批世界级的大企业，在加强新药研发创新和商业发展模式创新的同时，把过剩的产能及资源的消耗降下来，把对环境的污染和破坏降下来，将我国医药产业不断推向全球价值链的中高端，实现产业的转型升级，实现由大到强的转变。
制药创新
要打造成世界级制药公司，就必须充分了解和融入全球制药行业生态，通过坚持新药创新，联合资本的力量，进行全球行业间的优质资源并购整合，进行企业组织和流程的重建，开创适合中国制药创新发展的商业发展模式。本届论坛将邀请国家相关部委领导、知名教授，行业专家和医药企业高管等相关机构领导和专家，围绕如何促进中国制药企业在新常态下切换发展模式，发展自身优势，促进创新转型，并结合近年来业内一些领先制药企业在欧美主要医药市场的业务拓展创新尝试和实践，与参会听众进行互动沟通。论坛详细内容附后。
会议名称：全球价值链与中国制药创新发展高峰论坛
会议时间：2015年11月9日 08:30-17:30
会议地点：金陵会议中心 南京303会议室
主办单位：国药励展
全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会（CPEC）
承办单位：国际药物制剂网（Phexcom）
媒体支持：医药经济报、医药经理人
参会对象：药物制剂，药用原辅料/包材生产企业，研发外包机构的总经理(总裁)、副总经理(副总裁)、市场营销、研发和生产负责人等高层领导；证券、基金、投资顾问等机构医药行业研究或负责人员。
