人类医学数据关联分析精品班_门票优惠

【会议日程】

日期	授课题目	授课内容
第一天	概率论和统计学理论基础	1、经典概率论及其统计 2、贝叶斯概率及其统计
第一天	R语言统计分析	3、R语言基础 4、使用R语言进行基础统计学分析
第二天	连锁分析和关联分析理论基础	5、连锁分析的原理及常用软件 6、候选基因关联分析的原理及常用软件 7、全基因组关联分析的原理、数模、策略及常用软件：基于芯片的GWAS，基于NGS的GWAS
第二天	常用连锁、关联软件实习	8、MERLIN 9、Plink 10、Haploview等
第三天	基于NGS的GWAS实用策略	11、转录组/外显子组测序原理 12、低覆盖度测序+基因型填充原理 13、Linux常用命令
第三天	基于NGS的GWAS上机	14、转录组/外显子组/基因组重测序数据分析 15、SNP分型及基因型获得 16、缺失基因型填充 17、NGS-GWAS 18、IGV可视化 19、ANNOVAR功能注释

(课程内容以实际授课为准)

【会议门票】

收费标准

注册费：4000元/人（含听课费、资料费、上机费、午餐，请自带笔记本电脑以备上机实践使用），住宿费用自理。

报名优惠政策

1、 4+1团报，可免费赠送一个名额

2、培训座位按收到报名表先后顺序安排，额满为止

【会议通知】

以“共变法”思想为核心的关联分析是研究人类复杂疾病的主要手段，其与以“求同法”思想为核心的“序列比对（Blast）”同样重要，但方法学却复杂得多。北京市计算中心生物计算事业部，主要针对具备一定统计学、遗传学、分子生物学基础的人类医学领域研究人员，特开设人类医学数据关联分析精品班。

为了确保教学质量，授课团队由具有9年以上统计学、遗传学、人类医学及计算科学研究经验的老师领衔，曾成功申请、主持或参与国内外多项重大课题，具有丰富的论文写作、发表经验，小班人数限15-20人,额满为止，预报从速！

培训特色

1、无需任何计算机语言基础；

2、深入简出，内容精要实用；

3、结合人类医学、动植物育种等生物学数据背景知识与实例讲授；

4、统计学原理+模型/算法+编程实现+生物医学应用；

5、边学边练，重实践，力求实效；

6、小班授课，个别辅导；

主办单位：北京市计算中心，生物计算事业部

举办地点：北京，北京市海淀区丰贤中路7号北科产业3号楼

培训时间：第三期2015年8月13-15日

人类医学数据关联分析精品班