会议介绍
会议议题：
4月8日上午主持：陈代杰博士/研究员（中国医药工业研究总院首席科学家）
下午主持：周新华博士（上海嘉和生物药业有限公司CEO ）
时间 | 报告题目 | 报告人 | 单位 |
9：00～ 9：50 | 单抗药物制剂质量控制 | 王军志 | 中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家 |
9：50～ 10：40 | 单抗药物制剂药包材相容性研究 | 孙会敏 | 中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所所长 |
10：40～ 11：00 | 茶歇 | ||
11：00～ 11：50 | 单抗药物强制降解实验设计注意事项及相关申报要求 | 陈钢 | 上海市食品药品检验所生化药品生物制品室主任 |
12：00～ | 午餐 | ||
14：00～ 14：40 | 生物药制剂开发及工业化生产中须考虑的若干问题 | 史力 | 泽润生物CEO，博士， |
14：45～ 15：25 | 高浓度单抗制剂的研发 | 罗建军 | 药明康德制剂部高级主任 |
15：30～ 16：10 | Aggregation Properties of Therapeutic Proteins (mAbs) Revealed by New Analytical Methods | Dr. Danny Zhou | 美国Compassion BioSolution 公司董事长兼创建人生物制药资深制剂专家 |
16：10～ 16：30 | 茶歇 | ||
16：30～ 17：30 | 圆桌会议：如何控制和减少蛋白（单抗）制剂在产业化进程中的风险 | 6人拟定 | 王军志，孙会敏，陈钢，史力，Dr. Danny Zhou，罗建军，拟定 |
17：30～ 18：30 | 答疑 | ||
18：30 | 晚餐 | ||
4月9日：蛋白（单抗）制剂配方专题 Workshop Dr. Danny Zhou 周可乘博士
时间 | 报告题目 | 报告人 | 单位 |
9：00 ～ 10：20 | 蛋白（单抗）药物制剂的开发策略 | Dr. Danny Zhou | 美国Compassion BioSolution 公司生物制药资深制剂专家 |
10：20～ 10：40 | 茶歇 | ||
10：40～ 12：20 | 蛋白（单抗）药物制剂配方开发的流程 | Dr. Danny Zhou | 美国Compassion BioSolution 公司生物制药资深制剂专家 |
12：20～ | 午餐 | ||
14：00～ 16：00 | 蛋白（单抗）药物制剂配方开发案例分析 | Dr. Danny Zhou | 美国Compassion BioSolution 公司生物制药资深制剂专家 |
16：00～ 16：20 | 茶歇 | ||
16：20～ 17：30 | 单抗（蛋白）制剂开发常会犯的错误或不足及典型案例 | Dr. Danny Zhou | 美国Compassion BioSolution 公司生物制药资深制剂专家 |
17：30～ 18：30 | 答疑 | ||
18：30～ 20:00 | 晚餐 | ||
参会费用：
5500元/人（8、9日两天会议），3月25日之前报名确认参会者5000元/人；
3000元/人（9日单日专场会议）， 3月25日之前报名确认参会者2800元/人；
酒店住宿自理。
【会议通知】2016年蛋白（单抗）药物制剂专题高峰论坛
2016年4月8～9日上海
会议简介：
蛋白（抗体）类药物以其高特异性、有效性和安全性正发展成为全球新型诊断和治疗药。尤其是治疗性抗体药物，作为一种具有独特优势的生物靶向治疗药物，已成为目前全球药物研发的热点。
2016年首届蛋白（单抗）药物制剂专题高峰论坛由中国医药工业信息中心支持，《中国医药工业杂志》与荣捷生物工程（苏州）有限公司联合主办。本论坛专注于讨论蛋白（单抗）制剂的质量控制，配方开发和产业化，涉及药包材、强制降解实验、颗粒检测、制剂稳定性、注册申报等企业关注的话题，邀请政府部门、国内外从事蛋白(单抗)制剂开发和产业化的资深专家，从质量控制，制剂配方和注册申报的角度进行深度探讨，分享国内外经验与成果。共同推动我国蛋白（抗体）药物的创新研发及产业化发展，提升我国生物医药产业的技术水准。
我们诚挚邀请国内生物技术药物企业的研发、生产、质量管理、注册申报人员莅临本届论坛，推动我国蛋白（抗体）药物的创新研发及产业化发展，全面提升我国生物医药产业的创新发展。
主办单位：中国医药工业杂志，荣捷生物工程（苏州）有限公司
支持单位：中国医药工业信息中心
会议地址：上海淳大万丽酒店（上海浦东新区长柳路100号）
会议时间：4月7日12：00~20：00报到
4月8-9日会议
4月10日上午离会
会议报告专家：药检机构专家、国内外从事蛋白（单抗）药物制剂研发的教授、博士。
会议代表：国内抗体药物及其它生物技术药物企业研发、生产、质量管理、注册申报人员。