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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018第二期新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班 更新时间:2018-11-14T17:49:01

2018第二期新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班
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2018第二期新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班

会议时间:2019-01-10 08:00至 2019-01-12 18:00结束

会议地点: 北京  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

门票名称单价截止时间数量
会务费 暂无说明 ¥2500.0 2019-01-09 17:00

会议介绍 会议内容 主办方介绍


2018第二期新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班

2018第二期新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班宣传图

各有关单位:

随着医药产业的政策不断出台,我国医药研发和产业环境也迎来了崭新的局面。制药企业的核心竞争力是药品研发,而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,因此,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。因此能否有效利用各种医药数据来进行检索、分析,找到解决方案,对于医药企业的发展也愈发重要!

为了在当前形势下进一步提高探讨新药研发立项及医药信息检索与利用的工作水平,我们研发人员又应如何充分利用这一庞大的互联网络系统,将世界各地的信息快速传递,相互交流,使我们的研发人员加快了探索的速度,更重要的是提高了文献检索的准确率和利用率,从而有效的促进了当前大数据对信息检索与利用,以提高制药企业的核心竞争力。我单位定于2019年1月10-12日在北京市举办第二期“新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析“专题培训班,现将有关事项通知如下:

支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

会议安排

会议时间:2019年1月10-12日 (10日全天报到)

报到地点:北京市 (具体地点直接发给报名人员)

参会对象

制药企业、医药研究院(所)、医学院(校)的新药研发人员与注册申报人员,生产企业质量负责人,新药研发CRO人员。

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导,请与会务组联系

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

会议日程 (最终日程以会议现场为准)


第一天

09:00-12:00

14:00-17:00

一、项目筛选与立项调研

1. 如何确定新药研发重点领域和方向  2. 如何进行目标的有效筛选

3. 如何对筛选出的品种进行分析和挖掘(研发现状分析,市场需求及竞争格局分析,技术评估,风险考虑等)             4. 实例剖析与问题讨论

二、医药信息应用概要

1.数据信息的重要作用              2.医药产业各环节对数据信息的需求

3.数据信息应用的原则              4.医药数据库利用的发展趋势

5.医药信息挖掘利用专题

三、常用药学互联网数据库介绍

1. 药学信息的获取的主要途径       2. 国外药学数据库

3. 国内药学数据库                 4.检索演示

四、一致性评价数据信息的挖掘与利用

1.“数”说仿制药一致性评价         2.一致性评价的市场调研与立项决策

3. 如何查找、确定参比制剂(RLD与RS的深入解读)

4. 如何查找参比制剂溶出方法与数据

五、利用信息检索破解原研药处方工艺

1. 仿制药处方工艺与疗效的关系      2. 原料性质及其获取方式

3. 制剂处方工艺信息获取与挖掘      4. 参比制剂更多信息的获取

六、现场问题讨论解答

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

一、新药研发的信息获取和挖掘

1. 拟开发适应症信息的快速获得与分析     2. 竞品研发信息的获取与利用

3. 以某个药物研发为例,如何快速获取药物研发所需相关信息及如何利用

4. 欧美日中审评报告的检索与利用

二、现场问题讨论解答

主讲人:邓万和,先后就职于诺华、武田制药、PPD咨询等公司,近10年一直从事药品注册工作。获得医学和计算机双专业学位,医药信息检索与利用资深专家。本协会特聘讲师。

一、药物研究综合信息获取和挖掘

1. 在研新药信息的获取与挖掘          2. 仿制药产品信息的获取与挖掘

3 .实例剖析与问题讨论

二、制药工业专利综合信息获取检索与挖掘

1. 药品专利保护链的构建与延展        2. 药品专利文献检索方法与技巧

3. 药品专利说明书的获取与信息挖掘    4. 药品专利保护范围的深度分析

5. 实例剖析与问题讨论。

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会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)


李天泉,高级工程师,长期从事新药的研发及新产品开发策略,承担多项国家和省级研发项目,获得国家发明专利5项。担任多年新药研发负责人,成功开发出包括3类新药在内的数十个新产品,药智网创始人,联合创办了专业的中国领先的医药大数据服务平台—药智网。本协会特邀讲师。

侯钰,河北科技大学教授,重庆康洲大数据开发研究院院长,药智数据首席专家。长期从事医药领域的研究开发工作,对情报检索利用和信息资源建设颇有建树,完成科研课题20余项,申请专利6项,发表论文50余篇。历经30年,创建了大量的医药数据库,是我国医药情报建设/应用方面的知名专家。本协会特聘讲师。

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参会指南 会议门票


会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。

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标签: 医药

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