会议介绍
具体日程请下载右边的PDF文档！
星期日, 2016年5月15日 | 会前专题研讨会
专题研讨会 1 (半天) 13:30 – 17:30 深入了解中国监管机构的检查
专题研讨会 2 (半天) 08:30 – 12:00 如何准备新产品的发布 – 医学事务的策略和工具
专题研讨会 3 (半天) 13:30 – 17:30 新产品发布过程中MSL人员的最佳实践
专题研讨会 4 (全天) 08:30 – 17:00 医学编码
专题研讨会 5 (全天) 08:30 – 17:00 创新药国内外同步申报的策略和关键要素
专题研讨会 6 (全天) 08:30 – 17:00 临床试验中的CDISC标准
专题研讨会 7 (全天) 08:30 – 17:00 为了打进欧美市场，如何在早期有效地准备药品注册申报文件
专题研讨会 8 (半天) 08:30 – 12:00 精准医疗新时代下的分子信息
星期一, 2016年 5月16日 | 全体大会
13:30-17:30
来宾介绍和致谢
朱立红 工商管理硕士
DIA中国区董事总经理
开幕致辞
Barbara Lopez KUNZ
DIA全球执行理事长
大会主席致辞
王劲松 医学博士
Atlas Venture公司顾问
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会联席主席
薛斌
中国食品药品国际交流中心主任
2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会联席主席
嘉宾致辞
国家食品药品监督管理总局领导已邀请
主旨演讲 1
王晓东 院士
百济神州创始人，科学顾问委员会主席
美国国家科学院院士
中国国家科学院外籍院士
北京生命科学研究所所长兼创始人
主旨演讲2
Mark J. ALLES
美国新基公司首席执行官
2016年全球生物医药界最具影响力人物 (FierceBiotech)
特别论坛
内容准备中
欢迎酒会 | 2016年5月16日，星期一
17:30-19:00
星期二, 2016年5月17日 | 星期三, 2016年5月18日
【会议嘉宾】王晓东 博士
神州百济创始人，科学顾问委员会主席
北京生命科学研究所（NIBS）所长和创始人
• 美国国家科学院院士，改革开放后留美学生进入美国最高科学殿堂第一人，2010年全时回中国工作
• 中国科学院外籍院士
• 邵逸夫生物医学奖得主，“求是”杰出科学家
• 前霍华德休斯研究员，德克萨斯西南大学生物化学优秀讲席教授
• 前Joyant Pharmaceuticals美国肿瘤生物技术公司创始人
• 美国德克萨斯大学西南医学中心生物化学博士
Mark J. ALLES
美国新基公司首席执行官/ Chief Executive Officer, Celgene, USA
2016年全球生物医药界最具影响力人物 (FierceBiotech)
| 截止时间 | 时间 | 单价 |
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会前专题研讨 - 半天 - 1（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥1200 |
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会前专题研讨 - 半天 - 2（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥1200 |
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会前专题研讨 - 半天 - 3（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥1200 |
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会前专题研讨 - 2&3（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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会前专题研讨 - 全天 - 4（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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会前专题研讨 - 全天 - 5（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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会前专题研讨 - 全天 - 6（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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会前专题研讨 - 全天 - 7（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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会前专题研讨 - 半天 - 8（活动时间：5月15日） |
2016-05-18 17:30 | ¥1200 |
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大会 - 企业 - 会员 - 标准注册 （活动时间：5月16-18日） |
2016-05-08 00:00 | ¥5100 |
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大会 - 企业 - 非会员 - 标准注册 （活动时间：5月16-18日） |
2016-05-08 00:00 | ¥6100 |
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大会 - 企业 - 团体注册优惠（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥0 |
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大会 - 政府机构 - 会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥3500 |
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大会 - 政府机构 - 非会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥4500 |
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大会 - 学术机构 / 非营利组织 - 会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥3500 |
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大会 - 学术机构 / 非营利组织 - 非会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥4500 |
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大会 - 学生 - 会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥500 |
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大会 - 学生 - 非会员（活动时间：5月16-18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥653 |
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大会 - 单日参会名额（活动时间：5月16日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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大会 - 单日参会名额（活动时间：5月17日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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大会 - 单日参会名额（活动时间：5月18日） |
2016-05-18 17:30 | ¥2200 |
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展商 - 参会人员 |
2016-05-18 17:30 | ¥0 |
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展商 - 展位工作人员 |
2016-05-18 17:30 | ¥0 |
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展商 - 展位工作人员（额外） |
2016-05-18 17:30 | ¥3000 |
本届年会以 “迎接法规变革，聚力专业质量” 为主题，以中国近期的法规变革为背景，围绕监管科学、临床研究、心血管/肿瘤等具体治疗领域、定量科学、药物警戒，CMC、生物药品研发、医学事务、医学写作、CRO/SMO、早期研发、IT等17个专题展开70余场的学术研讨。
特色专题
• CFDA专题会场
• 促进NSCLC管理 —— 从精准医疗到个性化护理的启发
• 申办方与药品监管机构的良好沟通交流模式
• 通过多种快速审评机制加快新产品研发和上市
• 质量与合规的检查 —— 监查员的期望
• 医学事务的新职能转换 —— CMO论坛
• 罕见病
• 临床研究中的信息科技
