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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019新《药品管理法》实施解读专题培训班(9月长春班) 更新时间:2019-09-11T17:31:08

2019新《药品管理法》实施解读专题培训班(9月长春班)
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课程认证

2019新《药品管理法》实施解读专题培训班(9月长春班)

会议时间:2019-09-27 09:00至 2019-09-29 18:00结束

会议地点: 长春  详细地址会前通知   周边酒店预订

会议规模:200人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 现场领取 会后快递 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会 邮件/短信发送参会通知

门票名称单价截止时间数量
会务费 (会务费包括:培训、研讨、资料/证书等);食宿统一安排,费用自理。 ¥2000.0 2019-10-11 17:00

会议通知

会议内容 主办方介绍


2019新《药品管理法》实施解读专题培训班(9月长春班)

2019新《药品管理法》实施解读专题培训班(9月长春班)宣传图

各有关单位:

2019年8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。修订后的药品管理法共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。

新《药品管理法》,给药企带来了诸多变化:

药品的定义发生了变化;

假药、劣药的范围发生了变化;

未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定;

药品追溯体系如何建立……

《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化,广大企业如何适应,如何调整,如何在新法规中占据先机?为此,本次培训从宏观层面出发,请到行业资深专家,从最新法规入手,分析企业各版块的运行配合,相信对法规的理解和解读、对企业的管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等都是十分有帮助。

为此,本单位定于2019年9月27日至29日在长春市举办“2019新《药品管理法》实施解读专题培训班”,邀请起草、修订老师针对新《药品管理法》深入解析,帮助企业厘清思路,为未来发展奠定基础。详细通知如下:

会议安排

会议时间:2019年9月27-29日     (27日全天报到)

 报到地点:长春市  (具体地点直接发给报名人员)

 

参会对象

 从事药品管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门人员

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

3、企业需要内训和指导,请与会务组联系

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

北京华夏凯晟医药技术中心

北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部, 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司,立足于技术法规培训行业,服务范围包括:企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商,本着互惠互 利的原则,共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会

会议日程

(最终日程以会议现场为准)


第一天

09:00-12:00

13:30-17:00

《药品管理法》修订背景和重大意义

1.       药品管理法从1984到2019的数次修正历史

2.       当前的法规背景

a)   党中央有关药品安全“四个最严”要求

b)   国外法规监管带来的启示

c)   药品医疗器械改革的系列文件和意见

《药品管理法》体系框架和主要修改点

1.       新法体系框架的变更

2.       本次法规主要修改要点

a)   上市许可持有人制度

b)   药品审批制度

c)   全过程监管制度

d)   药品监管职责

e)   加大处罚

全面实施药品上市许可持有人制度

1.       新法带来的MAH制度的变化以及未来的实施

2.       MAH的安全、有效、药品全过程的责任

3.       药企如何对MAH进行日常管理:再评价、风险管控

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

 

法规带来的新的定义和制度

1.       假药、劣药定义的变化

a)   企业如何定义及规避假药劣药风险

2.       药品追溯制度

a)   中国现阶段追溯制度的历史变化

b)   如何建立适应新时代法规的药品追溯

3.       药品储备和供应

a)   药品供求监测体系

b)  短缺药品清单管理制度

更全面的管控下企业策略措施

4.       法规框架

a)   企业如何遵循非临床研究质量管理规范

b)   企业如何遵循药物临床试验质量管理规范

c)   如何对药品安全性、有效性和质量可控性进行全面评估

5.       提高审评审批效率,优化审评审批流程

a)   临床试验由审批制改为到期默示许可制

b)   生物等效性试验及临床机构备案流程

6.       药品上市后管理要求

a)   年度报告制度

b)   药物警戒、监督检查、信用管理、应急处置的变化

7.       新的违法处理解读

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会议嘉宾

(最终出席嘉宾以会议现场为准)


李老师 新药法主要起草人 国家检查员 检查组组长 境外检查员

丁老师 资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美及国内注册法规,20年药物研发、注册、工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验

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参会指南

会议门票


会务费:2000元/人,(会务费包括:培训、研讨、资料/证书等);食宿统一安排,费用自理。

2人及以上参会,有优惠,优惠价格请咨询活动家客服微信(微信号:hdjzixun)

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温馨提示
酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

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会议支持:

  • 会员折扣
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    具体折扣标准请参见plus会员页面
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    每消费1元累积1个会员积分。
    仅PC站支持。
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    根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

会议地点

部分参会单位

主办方没有公开参会单位

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