会议介绍
【会议内容】
（活动取消）
各有关单位：
随着新法规与指导原则的密集出台，如《新版药品管理法、药品注册管理办法、2020版药典、已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》等，已带给中药企业巨大的影响与挑战。
在此法规巨变环境下，不论是中药研发人员、注册人员、质量人员及生产人员等，都应该重构自己的知识体系，深度学习与研究相关法规知识及指导原则，才能高效准确的完成岗位工作，为企业发展做出卓越贡献！为帮助广大中药企业人员，深度学习中药相关法规体系知识与指导原则，建立完善的质量管理体系，掌握生产工艺变更的技术要点，高效提升工作业务技能，排除实际工作中的种种困惑与难题，我单位定于2019年12月14-16日在北京市举办“2019新法规环境下、中药研发注册与变更技术指导及疑难问题治理 ”高级培训班，有关培训事项通知如下；
主办单位：
国际制药项目管理协会（IPPM）
（药学园地）公众号
协办单位：
上海微谱医药(包材相容性研究中心)
北京乔氏鑫源会议服务
支持单位：
深圳市锐拓仪器设备
天津冠勤医药
北京安森博医药
持续招募中……
培训时间：2019年12月14日-16日
（14日报到、15日-16日两天培训）
培训地点：北京市
（详细培训地点、报名后再行通知）
培训形式
1、两天课程将深度解析课程专题内容，注重务实高效接地气，现场有问必答！
2、敬请广大参加学员提前准备提问事项，现场进行有序提问，谢谢大家配合！
拟邀嘉宾
猜你喜欢