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首页>演讲嘉宾> 李劲松更新时间:2018-06-08

中科院生物化学与细胞生物学研究所博士生导师李劲松照片
李劲松

1993年7月毕业于江西农业大学畜牧兽医系,获理学学士学位;1996年7月毕业于扬州大学畜牧兽医学院,获理学硕士学位;2002年7月毕业于中国科学院动物研究所,获理学博士学位;2002年8月至2007年7月在美国洛克菲勒大学从事博士后研究;2007年8月起任中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员,研究组长。2008年获“百人计划”项目支持,2012年获“杰出青年基金”支持。入选“2013年中青年科技创新领军人才”。 研究方向:细胞重编程与胚胎发育. 细胞重编程(cellular reprogramming)指的是细胞在特定的条件下被逆转恢复到全能性状态或多能性状态,或者形成多能干细胞系,或者进一步发育成一个新的个体的过程。核移植与诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPSC)技术是两种主要的重编程方法。然而这两种技术都还很不成熟,存在效率很低、重编程细胞发育能力差、重编程的机制不清楚等问题。 2012年,研究组建立了来自小鼠精子的孤雄单倍体胚胎干细胞,并证明这些细胞能够代替精子使卵母细胞“受精”产生半克隆小鼠(称为“半克隆”技术)。然而,半克隆技术不成熟,半克隆小鼠出生率低(4%左右),而且有一半的半克隆小鼠存在发育缺陷问题。2015年,研究组获得了能稳定高效产生半克隆小鼠的“类精子细胞”的单倍体干细胞(出生效率达到20%左右),并证明这些细胞能携带CRISPR-Cas9文库一步获得大量携带不同突变的小鼠,为实现小鼠个体水平的遗传筛选奠定了基础: 本实验室开展以下几方面的研究: 完善核移植及iPSC技术诱导细胞重编程的方法,提高重编程的效率; 1. 探讨重编程细胞发育缺陷相关的分子机制,提高重编程细胞的质量; 2. 探讨半克隆小鼠发育缺陷的相关分子机制,揭示与胚胎发育相关的重要机制; 3. 结合“类精子细胞”的单倍体干细胞与CRISPR-Cas9技术,开展新的基因编辑应用研究; 4. 开展CRISPR-Cas9技术介导的基因治疗研究。

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