朱桢平博士现任职美国纽约凯德曼（Kadmon）药业公司执行副总裁全球生物制药研发总裁。曾任诺华（Novartis）公司蛋白质药物全球副总裁，负责领导研究用于治疗各种疾病的生物药物（包括抗体及基因重组蛋白），新技术评价及转让，及二代生物药产品开发。直接领导位于瑞士巴塞尔，美国剑桥及中国上海的多个研究团队。1996年至2008年任职于美国纽约英克隆公司（ImClone Systems）。历任高级研究员，分子及细胞生物系总监，基因工程抗体系高级总监，助理副总裁，研发副总裁。领导及发明的多种治疗性抗体已进入I至III期临床试验。参与研发的抗肿瘤抗体产品，西妥昔（cetuximab），于204年2月在美国上市，目前全球销售已超过20亿美元。作为专利发明人的抗VEGFR2抗体（Ramucirumab）,已在临床III期胃癌试验中获得阳性结果，预计于2013年申报美国FDA新药批件。1996-2006年间见人中国医学科学院血液学研究所试验血液学国家重点实验室客座教授。主持国家九五期间863高科技课题“抗CD3/抗CD20微型双功能抗体研究”及十五期间863高科技课题“嵌合抗CD20抗体及其片断在治疗人类淋巴瘤中的应用研究”。2001年获国家科技部“863计划十五周年纪念”先进个人通报表彰。至今共和国国际学术刊物发表论文180余篇。另有国际会议论文摘要超过80篇。已申请或获得专利数十项。1985年获江西医学院医学学士学位。1988年获中国协和医科大学药理学硕士学位。1993年获加拿大Dalhousie大学免疫学及病理学博士学位，1993年至1996年在美国加州旧金山的基因泰克公司（Genentech）做博士后研究。1996年通过美国外国医学毕业生在美行医资格（UMSLE）考试，获得ECFMG证书。目前为百华协会（Bayhelix），美中药协（SAPA）,美国癌症研究学会（AACR）,美国临床肿瘤学会（ASCO）,美国血液学会（ASH）会员。