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全国医药技术市场协会

全国医药技术市场协会

全国医药技术市场协会

全国医药技术市场协会成立于1993年9月,业务主管部门先后归属国家医药管理局,国家药品监督管理局,国家经济贸易委员会,2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准,登记注册,具有法人资格的医药产品开发,技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力,加速科技成果向生产力转化,促进医药产业结构和产品调整,为医药新产品、新技术推广应用,增强医药新产品研发和技术创新实力,科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。

主办会议共27场

会议时间:

2017-10-26

会议地点:

杭州

会议简介:

近段时间以来,CFDA连续出台了一系列影响国内新药及仿制药研发的相关文件,如上市许可持有人制度、一致性评价等。另外,在CFDA加入ICH国际人用药品注册技术协调会(The International ...

会议时间:

2017-10-27

会议地点:

苏州

会议简介:

防止污染和交叉污染是GMP的核心概念之一,但同时,也是GMP认证过程中经常发生的观察项。国内药企虽然一直很重视防止污染和交叉污染的问题,但由于一直以来的概念跟不上国际先进水平,从厂房设计开始,就未能完...

会议时间:

2017-09-20

会议地点:

杭州

会议简介:

制药废水、废气中污染物组分复杂、含量高、COD值高、有害物质多、生物降解物质多,在“环保紧箍咒”下,制药企业和产业园区如何实施清洁化改造,防治废水、废气污染,已成为现阶段亟待解决的问题。科技创新是解决...

会议时间:

2017-05-18

会议地点:

南京

会议简介:

当前,药品质量监管将持续保持高压态势,飞行检查已成为常态,在传统GMP管理理念中,当发现与条款有差距时,才要求进行整改,关注的是GMP条款的符合性;而一些改进并非针对风险,这种被动符合的理...

会议时间:

2017-04-25

会议地点:

北京

会议简介:

2017年1月5日国家发展改革委与工业和信息化部联合发布《关于促进食品工业健康发展的指导意见》指出“十三五”期间将积极研究开发功能性蛋白、生物活性肽等保健和健康食品,为功能性蛋白、生物活性...

会议时间:

2017-04-24

会议地点:

南京

会议简介:

工艺变更研究是药品全生命周期管理的重要部分,也是此次药品生产工艺自查核查的重要内容,而且也成为仿制药质量与疗效一致性评价中不可回避的重点和难点。自2016年8月9日CFDA发布“工艺核对公...

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